Кръвни заболявания Началната страница на NAWI

Кръвни заболявания

ХЕМОФИЛИЯ

Хеморагична диета

Терминът хеморагична диатреза обобщава заболявания, които имат проблем с коагулацията на кръвта и

Представят фактори на коагулацията. Кървенето е забележимо, защото и то е

се случват силно, твърде дълго или без подходящ (специален) повод.

Хемофилията е вродено нарушение на кръвосъсирването, което е почти

се среща изключително при мъжете. Хора с хемофилия

са склонни да кървят, тъй като имат функционални фактори на съсирването

липсва. По този начин се нарушава съсирването на кръвта. Ето защо кръвта се съсирва от един

Рана или със спонтанно кървене не или само бавно.

Обикновено се прави разлика между две форми на заболяването:

Понастоящем не е възможно лечение на хемофилия. Благодарение на модерните

В днешно време обаче терапиите за хемофилици могат да бъдат до голяма степен нормални

Симптоми и неразположения

• Кървене от връв след раждане

• Ненаситно, обширно кървене от кожата и лигавицата след незначително

• Ставно кървене и последваща артроза

терапия

Пациентите трябва да вземат подходящи мерки и да проявяват повишено внимание

опитайте се да намалите появата на кървене, особено ставно кървене

предотвратявам. Всяко кървене трябва да бъде внимателно зашито или докрай

Превръзките под налягане се кърмят.

Дали постоянното, превантивно приложение на факторите на кръвосъсирването над

Необходимите концентрати на фактори и добавки в кръвната плазма зависят от човека

Тежестта на заболяването. В този случай коагулационният фактор е само при

при остър кръвоизлив или преди операция. С по-тежки

Хемофилията с често кървене обаче трябва да бъде фактор за редовното

На интервали, за да се избегнат усложнения. Наистина

прилагането на факторите на коагулацията може да доведе до организма

Образуват се антитела срещу факторите и по този начин терапевтично

Ефективността на лекарството намалява в дългосрочен план.

причини

Хемофилия А е наследствен дефицит или намалена активност

коагулационен фактор VIII, при хемофилия В фактор IX. The

клиничното протичане е еднакво и за двете форми. В две трети от случаите

Наследственото разположение на хемофилията се наследява с Х хромозомата, поради което

предимно момчетата страдат от хемофилия, тъй като всички момчета имат само Xsowie

V хромозома. Женските носители на болестта

(Диригентите) не се разболяват, защото имат дефектния генетичен състав на един

Балансирайте Х хромозомата с втората, здрава Х хромозома.

ЛЕВКЕМИЯ

КАКВО Е ЛЕВКЕМИЯ

ПРИЧИНИ

ЕТАПИ НА ЛЕВКЕМИЯ

Има различни стадии на левкемия.
Прави се разлика между остра и хронична левкемия, които отново се разделят на миелоидна и лимфна левкемия.

Остра лимфоцитна левкемия:

Остра лимфобластна левкемия обикновено се развива при деца на възраст между две и пет години. Ако се открие и лекува в ранните етапи, терапията с цитостатици (естествени или синтетични вещества, които задържат клетъчния растеж или клетъчното делене) показва добри резултати.

Хронична лимфоцитна левкемия:

Хронична лимфоцитна левкемия често се открива при мъже след 50 или 60-годишна възраст.
Симптомите за това обикновено са увеличени лимфни възли или подуване на далака и черния дроб, нежелана загуба на тегло, намалена работоспособност и чести инфекции, които са признак за отслабена имунна система.

С ранното откриване процентът на оцеляване е 5 1⁄2 години.

Инфекциите с втрисане, треска и дефекти, гъбични инфекции в устата или рани по лигавиците могат да показват остра левкемия. Кървенето от венците или кървенето от носа също може да бъде индикатор и трябва да бъде изследвано.

Понастоящем лимфната левкемия (2014) се лекува по-добре от миелоидната левкемия (при която мускулите са засегнати).

bloodcells.de (CD-ROM); Курс по хематология; G. Innig, O. M. Koch; 1-во издание 2001 г.

Лукас Стегър, JOVIC Мария и SEKULIC Даниела, 1HKA, HLTW21, 2014