Ген, причинител на затлъстяването

лечебна

Изследователите идентифицират ген, който ви прави дебели

Международен екип от изследователи откри генетичната причина за затлъстяването. Генът IRX3 играе ключова роля в развитието на затлъстяването, съобщават учените, работещи с Марсело Нобрега от Института за човешка генетика към Чикагския университет в списание "Nature". В експерименти с мишки изследователите установяват, че гризачите с липсващия ген IRX3 тежат с 25 до 30 процента по-малко от техните специфични вещества с активен ген IRX3.

Въпреки диетата с високо съдържание на мазнини, животните не наддават на тегло и освен това са „устойчиви на метаболитни заболявания като диабет и имат повече енергийно изгарящи клетки, известни като кафява мастна тъкан“, пишат учените. Съответна връзка между риска от затлъстяване и гена IRX3 може да се очаква и при хората.

Още през 2007 г. няколко геномни проучвания идентифицират мутации в ген, наречен FTO, които изглежда са силно свързани с повишен риск от затлъстяване и диабет тип 2 при хората. Последвалите проучвания потвърждават връзката между гена и телесната маса, така че Марсело Нобрега и колеги смятат, че това е генетичната причина за затлъстяването. Но съмненията останаха, тъй като по-нататъшното разследване разкри някои противоречия. Мутациите са възникнали в участъци от гена на FTO, които съдържат някои елементи, които са специфични за регулирането на белодробната тъкан - "една от малкото тъкани, в които FTO не се експресира", съобщават учените. Но това не беше единственото червено знаме. Последвалите проучвания не биха показали каквато и да е връзка между свързаните със затлъстяването мутации и експресията на FTO, обясни Марсело Нобрега.

Откритият ген контролира енергийния метаболизъм и хранителното поведение и може да насърчи затлъстяването
Поради това Nóbrega и колегите разшириха полето си за търсене и изследваха възможните ефекти на FTO мутациите върху съседните гени. При проучвания върху риби зебра, мишки и човешки клетки те откриват промени в IRX3, ген, който е на повече от половин милион базови двойки от FTO в генома. „IRX3 кодира транскрипционен фактор, който определя експресията на други гени и е силно представен в мозъка, където играе важна роля в регулирането на енергийния метаболизъм и хранителното поведение“, съобщават изследователите в специализираното списание „Nature“.

IRX3 повлиян от мутации в FTO гена
Inês Barroso, генетик от Wellcome Trust Sanger Institute в Hinxton (Великобритания) подчертава в настоящата статия, че работата на Nóbrega и колегите отговаря на някои от въпросите относно биологичната връзка, открита между FTO и риска от затлъстяване. В проучванията за асоцииране в целия геном (GWAS) винаги съществува проблемът, че макар да са разкрити възможни асоциации, това са само маркери върху генома, които не казват нищо за това кои гени всъщност са засегнати. Настоящите резултати категорично предполагат, че телесната маса се определя от IRX3, а не от FTO, продължи Барозу.

Неочаквани взаимодействия между широко разположени гени
Самият Нобрега заяви, че на този пример за неочаквани взаимодействия между отдалечени гени трябва да се обърне по-голямо внимание при бъдещи изследвания на генетичните асоциации. Може да има много други случаи, в които изследователите изучават грешен ген и квази ловуват призраци. Учените се надяват, че връзката, открита между гена IRX3 и риска от затлъстяване, ще позволи разработването на нови терапевтични подходи срещу наднорменото тегло и затлъстяването. (fp)

Изображение: Gerd Altmann/pixelio.de

Информация за автора и източника

Важно ЗАБЕЛЕЖКА:
Тази статия е само за общи насоки и не трябва да се използва за самодиагностика или самолечение. Той не може да замести посещението при лекар.