MEDIVITAN iV инжекционен разтвор в двукамерна спринцовка

Търсене на продукти

Области на приложение: за комбиниран дефицит на витамин В6, витамин В12 и фолиева киселина, който не може да бъде отстранен по отношение на храненето.

описание

Важна информация (задължителна информация):

Medivitan iV предварително напълнена спринцовка, инжекционен разтвор. Области на приложение: за комбиниран дефицит на витамин В6, витамин В12 и фолиева киселина, който не може да бъде отстранен по отношение на храненето.

За информация относно рисковете и нежеланите реакции прочетете листовката и попитайте Вашия лекар или фармацевт.

ЛИСТ: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

Medivitan IV предварително напълнена спринцовка 5 mg, 1 mg, 1,05 mg инжекционен разтвор
Активни съставки: пиридоксин хидрохлорид/цианокобаламин/фолиева киселина
Витаминна добавка

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация. Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или точно както е указано от Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Запазете тази листовка. Може да искате да го прочетете отново.
Попитайте Вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или съвет.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
Ако не се чувствате по-добре или дори по-лошо, свържете се с Вашия лекар.

Какво съдържа тази листовка:

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НАПЪЛНЕНАТА СПРИНЦИЯ MEDIVITAN IV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ MEDIVITAN IV предварително напълнена спринцовка?
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МЕДИВИТАН IV ПРЕДПЪЛНЕНА СПРИНЦИПА?
КАКВИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ СА ВЪЗМОЖНИ?
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ MEDIVITAN IV ПРЕДПЪЛНЕНА СПРИНЦИПА?
СЪДЪРЖАНИЕ НА ПАКЕТА И ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НАПЪЛНЕНАТА ШПРИЦИЯ MEDIVITAN IV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?

Предварително напълнената спринцовка Medivitan iV е витаминен препарат. Предварително напълнена спринцовка Medivitan iV се използва в случай на комбиниран дефицит на витамин В6, витамин В12 и фолиева киселина, който не може да бъде отстранен хранително.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ MEDIVITAN IV предварително напълнена спринцовка?

Предварително напълнена спринцовка Medivitan iV не трябва да се използва:

ако сте алергични към пиридоксин хидрохлорид, цианокобаламин, фолиева киселина или към някоя от останалите съставки на предварително напълнената спринцовка Medivitan IV, изброени в точка 6.
ако има възпалителна промяна в тъканта в областта на приложение.
ако се подозира свръхчувствителност към фолиева киселина.
при мегалобластна анемия в резултат на изолиран дефицит на витамин В12.
с изолиран дефицит на фолиева киселина.

Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате предварително напълнена спринцовка Medivitan iV. Инжекционната страна трябва да се сменя с всяка инжекция. Ако се използва интрамускулно, инжекцията трябва да бъде бавна и дълбока.

Използване на предварително напълнена спринцовка Medivitan IV с други лекарствени продукти:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства. Терапевтичните дози пиридоксин хидрохлорид могат да намалят ефектите на L-допа. Има взаимодействия с INH, D-пенициламин, циклосерин. Ефектите на антагонистите на фолиевата киселина могат да бъдат отслабени или елиминирани чрез предварително напълнена спринцовка Medivitan iV. Повишена конвулсивност по време на антиконвулсантна терапия, особено при използване на високи дози фолиева киселина.

Бременност, кърмене и плодовитост/способност за раждане:
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Шофиране и работа с машини:
Не се изискват специални предпазни мерки.

Предварително напълнената спринцовка Medivitan iV съдържа натрий:
Но по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на 5 ml готов за употреба инжекционен разтвор, т.е. почти е "без натрий".

3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МЕДИВИТАН IV ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦИНА?

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или точно както е обсъдил Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Препоръчителната доза е: инжектирайте една доза предварително напълнена спринцовка Medivitan iV интрамускулно или интравенозно два пъти седмично и провеждайте тази терапия в продължение на 4 седмици (общо 8 инжекции). В случай на нарушения на чревната абсорбция, интрамускулното или интравенозно приложение на предварително напълнена спринцовка Medivitan iV трябва да се извършва на всеки 4 седмици. Фолиевата киселина през устата трябва да се прилага ежедневно между инжекциите.

Вид на приложението:
За интрамускулно или интравенозно инжектиране.

Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на предварително напълнената спринцовка Medivitan iV е твърде силен или твърде слаб.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. КАКВИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ СА ВЪЗМОЖНИ?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на страничните ефекти се основава на следните индикации за честота:
Много често:	повече от 1 пациент на 10
Често:	1 до 10 пациенти на 100
Понякога:	Това засяга 1 до 10 души на 1000
Редки:	Това засяга 1 до 10 души на 10 000
Много рядко:	по-малко от 1 пациент на 10 000
Не се знае:	Честотата не може да бъде оценена от наличните данни.

Възможни нежелани реакции:
Много рядко се съобщава за акне, екзематозни и уртикарни лекарствени реакции и анафилактични и анафилактоидни реакции при парентерално приложение на цианокобаламин. Много рядко могат да се появят алергични реакции на свръхчувствителност (кожни реакции, уртикария, шокови състояния) към фолиева киселина. Фолиевата киселина понякога може да причини стомашно-чревни разстройства във високи дози.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции:
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след одобрение е от голямо значение. Това позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза-риск на лекарствения продукт. От здравните специалисти се изисква да съобщават за всяка подозирана нежелана реакция, като използват формуляра за докладване за нежелани лекарствени реакции (НЛР). (http://www.bfarm.de)

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ MEDIVITAN IV ПРЕДПЪЛНЕНА СПРИНЦИЯ?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност се отнася до последния ден от месеца. Условия за съхранение: Да не се съхранява над 25 ° C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Забележка относно срока на годност след отваряне или приготвяне: Предварително напълнената спринцовка Medivitan iV трябва да се използва веднага след смесване на разтворите.

6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ПАКЕТА И ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа предварително напълнената спринцовка Medivitan iV:
Активните съставки са пиридоксин хидрохлорид, цианокобаламин и фолиева киселина. 4 ml инжекционен разтвор I съдържа: пиридоксин хидрохлорид 5 mg, цианокобаламин 1 mg. 1 ml инжекционен разтвор II съдържа: фолиева киселина 1,05 mg. Другите съставки са: натриев хлорид, натриев хидроксид, вода за инжекции.

Как изглежда предварително напълнената спринцовка Medivitan iV и какво съдържа опаковката:
В предната камера 1 на предварително напълнената спринцовка: червен, бистър инжекционен разтвор I. В задната камера 2 на предварително напълнената спринцовка: жълт, бистър инжекционен разтвор II. 1 опаковка съдържа 4/8/16 предварително напълнени спринцовки (като двукамерна система) с предпазни игли.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
D-58638 Iserlohn
Телефон: 02371/937-0
Факс: 02371/937-329
www.medice.de
e-mail: [email protected]

Тази листовка е преразгледана за последен път през февруари 2015 г.

Източник: Информация на вложката на опаковката
Статус: 02/2018 ″