Елотузумаб за пациенти с мултиплен миелом

Елотузумаб е одобрен за лечение на пациенти с напреднал множествен миелом или рецидив на този злокачествен рак на костния мозък.

През 2015 г. успешното проучване фаза III Eloquent-2 върху елотузумаб, което потвърди ефективността на моноклоналните антитела при напреднал и/или рецидив на мултиплен миелом (със значително участие на университетската болница във Вюрцбург), беше публикувано в списание "The New England Journal of Medicine" освободен. Повече от 600 души, при които други терапии не са дали резултат или при които болестта се е върнала, са включени в международното проучване за определяне на ефективността на моноклоналното антитяло елотузумаб.

Двойно действие на елотузумаб - специално създадено антитяло от лабораторията

Антителата са протеинови молекули, които играят важна роля в имунната система. Те разпознават чужди и увредени телесни структури като така наречените антигени. Те се привързват към тях и ги маркират, за да могат други компоненти на имунната система да разрушат маркираните структури.

Принципът зад това е собствената защита на организма, която често функционира лошо в раковите клетки, тъй като туморните клетки са структурирани по такъв начин, че имунната система не може да ги разпознае като чужди или мутирали и следователно не може да се бори с тях. Ето защо се използват изкуствени антитела, произведени в лабораторията, които се произвеждат специално за разпознаване на характеристика. Антителата, които се произвеждат от определен клетъчен клон, са практически напълно идентични. Те се наричат моноклонални антитела.

Антитялото елотузумаб, създадено по поръчка за миеломни клетки, се прикрепва към повърхността на раковите клетки и се бори с тях по два начина: от една страна, ги уврежда директно; от друга страна, стимулира естествените клетки убийци и ги привлича в клетките на миелома, така че те да ги унищожат. Това се случва със силни резултати: Според проучването Eloquent 2, елотузумаб може да намали риска от по-нататъшно прогресиране на заболяването и риска от смърт с 30 процента - с много добър профил на безопасност.

Въз основа на резултатите от проучването Eloquent 2, американската FDA одобри лекарството за американския пазар в края на ноември 2015 г., последвано от одобрение в ЕС през май 2016 г.
Един от съавторите и германски директор на проучването Eloquent-2 беше проф. Херман Айнзеле, директор на Медицинска клиника и поликлиника II на Университетската болница във Вюрцбург.