Двугодишното лечение с лираглутид, аналог на човешки GLP-1, доведе до трайно и по-голямо намаляване на HbA1c, кръвна захар на гладно (NBC) и тегло от глимепирид при пациенти с диабет тип 2 и имаше по-малък риск от хипогликемия: удължаване на проучването LEAD 3

Изследователски въпрос: В едногодишното, рандомизирано, двойно-сляпо проучване LEAD 3, пациенти с диабет тип 2 (n = 745), които са получавали монотерапия с 1,2 или 1,8 mg лираглутид веднъж дневно в сравнение с пациенти, които са получавали 1x Лекувани са 8 mg глимепирид на ден, по-голямо намаляване на HbA1c, NBZ, тегло и систолично кръвно налягане с по-ниска степен на хипогликемия. Изследването продължи още една година с отворен дизайн на проучването.

Метод: Общо 90% от участниците (n = 440), завършили 1 година лечение, са били включени във фазата на открито удължаване на проучването LEAD 3 (средни стойности за възраст = 53 години, HbA1c = 8,1%, продължителност на диабета = 5 години, ИТМ = 33 kg/m 2; предишна терапия преди включване в проучването LEAD 3: 36% с диета и упражнения и 64% с 1 OAD). От тези пациенти 321 (73%) са завършили допълнителна година лечение. Данните, показани тук, се отнасят за участниците, завършили целия период от 2 години лечение.

Резултати: В сравнение с глимепирид, двугодишното лечение с лираглутид (1,8 или 1,2 mg) доведе до значително по-голямо намаляване на HbA1c (-1,1 и -0,9% спрямо -0,6%; ANCOVA; p = 0,0016 и p = 0,0376) и по-нисък HbA1c в края на проучването (6,9 ± 1,2% и 7,1 ± 1,2% спрямо 7,5 ± 1,2%). По-голяма част от пациентите с лираглутид са постигнали HbA1c. Заключение: Двугодишната монотерапия с лираглутид води до значително по-голямо намаляване на HbA1c, NBZ и телесното тегло, отколкото глимепирид с по-нисък риск от хипогликемия.