Болест на Базеу: Tepezza срещу увреждане на очите Cynthia Möthrath, 27 януари 2020 г. 15:05

Берлин - Американската агенция за лекарства FDA е издала одобрение на Horizon Therapeutics за Tepezza (тепротумумаб): Лекарството е първата опция за медикаментозно лечение при засягане на очите при болестта на Грейвс, която е известна също като „Очна болест на щитовидната жлеза“ (TED) или ендокринна орбитопатия ( EO).

ЕО може да представлява специална част от клиничната картина на болестта на Грейвс: При автоимунното заболяване се образуват антитела срещу щитовидната жлеза. В резултат на това има повишено производство на хормони, което в крайна сметка води до свръхактивна щитовидна жлеза. В някои случаи TSH рецепторите също се образуват в тъканта на очните кухини: Антителата, които всъщност са насочени срещу щитовидната жлеза, също атакуват рецепторите в окото. Първоначално може да има по-малко характерни симптоми като болка в очите, чувствителност към светлина или проблеми със затварянето на очите.

Автоимунният процес в крайна сметка води до възпалителна реакция в очните кухини: Резултатът може да бъде функционални увреждания на очните мускули, които са свързани със страбизъм или двойно виждане. Отокът често изтласква очните ябълки навън и ясно изпъква (изпъкналост на очите). Болестта обикновено протича на пристъпи, може да се появи както преди, така и след началото на действителното заболяване на щитовидната жлеза, така че когато очното заболяване избухне, хормоните на щитовидната жлеза могат да бъдат в нормални граници. Засегнатите често са силно ограничени в ежедневието си и способността им да действат в резултат на симптомите: Мнозина вече не могат да шофират или да извършват ежедневна работа.

Лекарството Tepezza, сега одобрено от FDA, представлява първата възможност за медикаментозна терапия за това заболяване.Teprotumumab е напълно човешко моноклонално антитяло и целеви инхибитор на инсулиноподобния растежен фактор-1 рецептор (IGF-1R). Лекарството се дава под формата на осем инфузии на всеки три седмици. „Днешното одобрение е важен етап в лечението на заболявания на щитовидната жлеза“, каза д-р. Уайли Чембърс, помощник-директор, Трансплантационни и офталмологични продукти, FDA Център за оценка и изследване на лекарства. Новото лечение може евентуално да промени хода на заболяването и да спести на пациента да се подложи на няколко инвазивни интервенции.