Рак Хондросаркома DocMedicus Health Lexicon

A Хондросарком (синоними: хондробластичен сарком; хондроиден сарком; хондромиксоиден сарком; енхондрома злокачествен; саркома на хрущяла; злокачествен хондроиден тумор; ICD-10-GM C41.9: костен и ставен хрущял, неуточнен) е злокачествено (злокачествено) новообразувание (новообразувание) на костта. Туморните клетки на хондросаркома образуват хондроиден матрикс (хрущялен матрикс), но за разлика от остеосаркома няма остеоид (меко, все още не минерализирано основно вещество (матрикс) на костната тъкан/"незрели кости").

Хондросаркомът е първичен костен тумор. Типично за първични тумори е съответният им курс и че те могат да бъдат присвоени на определен възрастов диапазон (вижте "Пик на честотата") и характерна локализация (вижте под "Симптоми - Оплаквания"). Те се натрупват в местата на най-интензивен надлъжен растеж (метаепифизарна/ставна област). Това обяснява защо костните тумори се появяват по-често през пубертета. Те растат инфилтративно (проникващи/изместващи) и по този начин преминават анатомични гранични слоеве. Вторичните костни тумори също растат инфилтративно, но обикновено не през границите.

Хондросаркомите могат да бъдат класифицирани, както следва:

Първичен хондросарком - Причина неизвестна
Вторичен хондросарком - развива се чрез злокачествена (злокачествена) трансформация от доброкачествени (доброкачествени) костни тумори

(Вижте също "Класификация").

Ако хондросаркома се появи в различни части на тялото едновременно, това се нарича хондросаркома.

Съотношение между половете: Мъжете са засегнати по-често от жените.

Честотен пик: Болестта се среща предимно на възраст между 30 и 60 години (по-често през 6-то десетилетие от живота).
Хондросарком от 3-та степен (виж под "Курс и прогноза") се среща предимно