Добре дошли в DAZ.online

Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.

Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.

"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.

Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.

DAZ.online
Новини
Няма повече одобрение за.

Отрицателно съотношение полза-риск

21 януари 2013 г., 14:16

Комитетът на EMA за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръчва да се оттегли одобрението за комбинацията от никотинова киселина и ларопипрант (Tredaptive®). Според оценката на настоящите данни рисковете надвишават ползите от терапията на нарушения на липидния метаболизъм.

Лекарите се съветват да спрат да предписват препарата и да дадат на пациентите, които приемат Tredaptive ® (1000 mg никотинова киселина и 20 mg ларопипрант), достатъчен период от време, за да спрат терапията и да потърсят подходящи алтернативи за лечение на дислипидемия. Търсене. Комбинираният продукт е одобрен за лечение на нарушения на липидния метаболизъм, особено при възрастни пациенти с комбинирана дислипидемия и при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия.

Източник: Европейската агенция по лекарствата потвърждава препоръката за спиране на Tredaptive, Pelzont и Trevaclyn. Известие на EMA от 18 януари 2013 г.