Превантивна хемохроматоза в Института Grönemeyer в Бохум

Болест за съхранение на желязо (хемохроматоза, хемосидероза) - често срещано, наследствено метаболитно разстройство

Желязото е основен минерал за организма. Възрастен човек обикновено има 4-5 грама от него в тялото си. По-голямата част от желязото е в кръвта. При заболяване за съхранение на желязо - известно също като хемохроматоза - едно от най-често срещаните наследствени нарушения на обмяната на веществата, тялото приема повече желязо от храната, отколкото му е необходимо. Това заболяване може да стане симптоматично за около всеки 2-3 000 население в Германия. Около 8 милиона германски граждани са носители на болестта и могат да я предадат.

Ранни симптоми

Силна умора, загуба на производителност
Болки в ставите (особено коленете, бедрата, пръстите, глезените)

Какви последващи щети могат да възникнат?

Симптомите са предимно неспецифични: тук трябва да се споменат слабост, умора, загуба на тегло, коремна болка или загуба на либидо.

Депозити на желязо в черния дроб, панкреаса, хипофизата, сърцето и други органи и стави
поради дългосрочно претоварване с желязо, обикновено след 40-годишна възраст, при нелекувани пациенти, наред с други:
- Чернодробна цироза, повишен риск от рак на черния дроб
- Кожа: бронзов оттенък в късните стадии (бронзов диабет)
- Захарен диабет
- Хормонални нарушения с намалено либидо, импотентност
- Сърдечна недостатъчност, сърдечни аритмии
- Болка и ограничаване на движенията в ставите
- остеопороза

Ако хемохроматозата (бронзов диабет, хемосидероза) се открие рано и лечението се провежда последователно, качеството на живот и очакването на живота са нормални. Разследването се извършва от д-р. мед. Барбара Буцек, която е и председател на Асоциацията за хемохроматоза Германия HVD e.V, и Европейското общество за хемохроматоза EFAPH.

Нашата гама от услуги включва: Рано разпознайте, лекувайте целенасочено.

Бързо и точно ранно откриване и лечение на ревматични заболявания и остеопороза.