Фенилкетонурия Когато тялото се отрови

Експертите на MHH отговарят на въпроси на информационната вечер

Това е вродено метаболитно разстройство и може да доведе до умствени дефекти, епилептични припадъци и малък мозъчен растеж: едно на всяко 6000-то дете в Долна Саксония е засегнато от фенилкетонурия (PKU). Черният дроб не може правилно да смила протеин, съдържащ се в храната, а именно фенилаланин. Веществото се натрупва в кръвта, отрови организма и има вредно въздействие върху развитието на мозъка. Кръвният тест през първите дни от живота дава възможност за определяне на важни метаболитни параметри, включително фенилаланин. „Можем да идентифицираме и лекуваме PKU на ранен етап, преди да настъпи увреждане“, казва д-р. Аниб М. Дас, експерт по метаболизма в детската клиника в Медицинското училище в Хановер (MHH).

За трети път MHH кани пациенти и родители на засегнати деца на информационна вечер. Преподаватели и екип от Германската група по интереси за фенилкетонурия (PKU) и свързаните с тях вродени метаболитни нарушения e.V. са на разположение, за да отговорят на въпроси за това как да се справим с болестта и как да избегнем дългосрочните ефекти. Учениците от диетичното училище MHH предлагат бюфет с нископротеинови ястия.

Събитието на тема „Фенилкетонурия:„ Диета за цял живот? “Се провежда

- в петък, 11 ноември 2005 г.,
- от 17.00 часа
- в детската клиника (сграда K 10) на Медицинското училище в Хановер (MHH), Carl-Neuberg-Straße 1 в Хановер.

Участват следните експерти:

- Privatdozent Dr. Anibh M. Das, MHH отделение по детски бъбречни, чернодробни и метаболитни заболявания, ще представи темата с лекцията "Диета за цял живот?" а.
- Д-р Сабин Илсингер, MHH, отдел по детски бъбречни, чернодробни и метаболитни заболявания, докладва за резултатите от проучване, което показва връзката между ниския прием на калории и повишаването на фенилаланин в кръвта.
- Uta Meyer, съветник по хранене в детската клиника на MHH, дава хранителни препоръки и информира за рисковете от недостатъчни и неправилни грижи при „отпадане от диета“.
- Д-р Сюзън Морло, човешки генетик, изнася лекция на тема „ФКУ и наследствеността“.
- Стефани Мюлер, пациентка с ПКУ, съобщава за бременността си.

За повече информация, моля свържете се с Dr. Аниб М. Дас, телефон: (0511) 532-3220, имейл: [email protected].

Характеристики на това съобщение за пресата:
Хранене/здраве/грижи, медицина
регионален
Цветна наука
Немски