Здравеопазване

Развъждането ни беше проверено и одобрено от компетентната ветеринарна служба на Meißen. Това ни дава разрешение да отглеждаме и развъждаме Бенгалия в съответствие с раздел 11 от TschG.

Нашите бенгалци редовно се преглеждат от ветеринарната практика на Claudia Wendisch в Gröditz и се ваксинират срещу котешки грип/епидемия и левкоза.

Освен това се извършват ултразвукови изследвания, както и очни прегледи за нашите дами и господа HCM, PKD и черния дроб. Тези прегледи се провеждат в диагностичния център за дребни животни, ветеринарната клиника в Дрезден. Те се сканират за HCM ежегодно, ПКД и черният дроб се изследват веднъж за кисти и очите се проверяват ежегодно или на всеки две години.

Имаме тествани pra-b, pkdef и кръвна група при генетични тестове.

Освен това фекалиите на нашия бенгалски се изследват за Giardia и Trichomonads всяка година.

Следва информация за всеки преглед или заболяване:

FeLV: Това заболяване се причинява от вируса на котешка левкемия. Екскретира се със слюнка, назален секрет и урина. Има висок риск от инфекция при наранявания от ухапване и при хранене заедно от купа. Болните котки обикновено умират от анемия (анемия), по-рядко от левкемия (рак на кръвта) или тумори. FeLV води до намаляване на имунните клетки в кръвта, което благоприятства разпространението на безвредни заболявания като конюнктивит и гингивит. Има ваксинация срещу FeLV. Това е особено полезно за любителите на открито. FeLV се изследва с помощта на бърз тест във ветеринарната практика. Всичко, от което се нуждаете, са няколко капки кръв. Ако резултатът е положителен, в лаборатория ще бъде изпратена кръвна проба, за да се потвърди резултатът.

FIV: FIV или също KatzenAIDS се причинява от котешкия имунодефицитен вирус. Най-често засегнати са по-възрастните котки. Подобно на FeLV, той се екскретира в слюнката. Вирусът унищожава имунната система и котката е много по-податлива на прости заболявания. Общите признаци на FIV включват гингивит, слабо зарастващи рани и хронично заболяване на пикочния мехур. Няма ваксинация срещу FIV.

Котешка болест: Котешката болест се причинява от котешкия парвовирус. Предаването може да стане чрез директен контакт с вируса или носител на вируса, както и индиректно чрез напр. Обекти. Вирусът е заразен във външния свят в продължение на месеци. Котките от всички възрасти могат да бъдат заразени. Но котките на възраст под две години са най-засегнати. Докато младите котки имат много силни симптоми, по-възрастните животни са склонни да имат леки симптоми. Вирусът уврежда телесните клетки в червата, лимфната тъкан и органите. Първоначално котката ще има висока температура, повръщане, диария, загуба на апетит и депресия. Това е последвано от дехидратация, спад на температурата, колапс и смърт. Вирусът се открива с помощта на PCR в лабораторията. Нуждаете се от изпражненията или кръвта на котката. Има ваксинация срещу котешка болест.

Трихомонади: Tritrichomonas fetus, подобно на Giardia, принадлежат към протозоите и също причиняват диария. Те също могат да предизвикат спонтанен аборт. Трихомонадите се размножават чрез надлъжно разделяне. Те колонизират дебелото черво и водят до продължителна, постоянна диария. Фекалиите са почти течни, лигави и могат да бъдат изпъстрени с кръв и освен това миришат изключително зле.Младите котки на възраст под 12 месеца са най-засегнати. Котката няма други симптоми освен диария. Възрастните котки могат да бъдат носители без симптоми. Диагнозата на трихомонадите може да бъде поставена от една страна с помощта на много свежа фекална проба с микроскоп или с помощта на многодневна фекална проба, използваща PCR в лабораторията. Трихомонадите се лекуват с ронидазол и диета с фураж без въглехидрати. И тук, както при Giardia, хигиената е много важна. Специална особеност на трихомонадите е, че те отмират след около 2 години и вече не се откриват при котките.

PCD: PKD е съкращение от поликистозна бъбречна болест при котките. При това заболяване ултразвукът показва везикули с размер от един до няколко сантиметра, които се пълнят с урина.В последния етап котката има кистозен бъбрек, който обикновено се среща от двете страни. Кисти в черния дроб и панкреаса също могат да се развият при засегнатите котки. В късните стадии на заболяването се развива хронично бъбречно заболяване със загуба на апетит, повишена жажда и уриниране и загуба на тегло. Кистите обикновено могат да бъдат открити чрез ултразвук на възраст от 6 до 8 седмици. Болестта се развива постепенно. На възраст от осем месеца можете да изключите ПКД до 91 процента. Няма терапия за заболяването, само симптомите могат да бъдат лекувани. PKD е автозомно доминиращо наследствено заболяване. Това означава, че ако нито един от родителите не е открил PKD, котенцата също не могат да развият PKD.

HCM: Хипертрофичната кардиомиопатия е най-често срещаното сърдечно заболяване при котките. Това заболяване причинява удебеляване на сърдечния мускул. В резултат на това сърцето вече не може правилно да се напълни с кръв. Тялото е снабдено с по-малко кръв и има изоставане в белодробната циркулация. В късните етапи водата се натрупва в белите дробове или гръдната кухина, причинявайки задух. Рядко се появяват слабости в кръвообращението или припадъци. Котката не се лекува с лекарства, докато не се появят симптоми. HCM може да бъде придобита болест или наследствена болест. Наследството сред Бенгалия все още не е установено. Но за други породи котки са разработени генетични тестове. Симптомите на HCM са по-висока честота на дишане до затруднено дишане, тромбоза на седлото. С течение на времето също ще се развие сърдечен шум, ритъм на галоп или повишен сърдечен ритъм. След това HCM може да бъде открит чрез сърдечен звук. Повечето клинични симптоми започват между 2 и 4 годишна възраст. Когато по-младите животни се разболеят, родителите обикновено вече са болни от HCM. Самият HCM е нелечим.

Pk-def: При дефицит на пируват киназа на червените кръвни клетки липсва ензимът пируват киназа, който е важен за производството на енергия на еритроцитите. Поради нарушена гликолиза в еритроцитите, продължителността на живота им е силно съкратена, причинявайки хронична, регенеративна хемолитична анемия. Дефицитът на ПК се унаследява рецесивно. Това означава, че заболяването е възможно само ако животното носи два мутирали (болни) гена, т.е. PK/PK. Следователно животно може да развие дефицит на пируват киназа само ако е наследило болния PK ген както от бащата, така и от майката. Животните са наследили мутиралия (N/PK) ген от единия родител, а нормалният ген (N/N) от другия родител остават асимптоматични, т.е. H. те не се разболяват, но могат да предадат болния ген. Те са посочени като превозвачи или превозвачи. За съжаление, няма специфична терапия за дефицит на ПК. Клиничните симптоми обикновено се проявяват от 6 месеца до 5 години най-късно. Дефицитът на ПК може да бъде тестван с помощта на генетичен тест. За изследването е необходима кръв или устен тампон.

Очен преглед: Очният преглед търси различни амбонни очни заболявания. Очите на котката първо се изследват в нормалното им състояние, след това им се дават капки за очи, за да разширят зениците си и те се изследват отново. Изследването се извършва веднъж през цепната лампа. Това може да се използва за точно определяне на промените в окото. Разширяването на зеницата позволява лещата, която лежи зад ириса, да бъде напълно изследвана. След това следва офталмоскопията. Фундусът се изследва и може да се оцени ретината и главата на зрителния нерв. Това се прави с помощта на източник на светлина и специална леща. Разглеждат се различни наследствени и предполагаемо наследствени заболявания на очите: