Xarelto 20 mg филмирани таблетки: фалшификат от Reimport изложен

Федералният институт за лекарства и медицински изделия (BfArM) посочва фалшификатите на лекарството Xarelto® 20 mg от оригиналния производител Bayer AG, които са открити във Великобритания при паралелен дистрибутор.

reimport

Както съобщава BfArM, фалшификатите на Xarelto 20 mg (28 броя) в полско-словашки опаковки са открити от британски паралелни дистрибутори. Фалшивото лекарство има реално съществуващия партиден номер BXHVHC3 и има срок на годност 09/2020.

На 14 юни 2019 г. BfArM съобщи за фалшифициране на още две партиди с действителните имена на партиди BXHUBD2, BXHXL41. Тези две фалшиви партиди също са в полско-словашко представяне и също имат срок на годност 09/2020.

Външен вид на фалшив

Първичната и вторичната опаковка, както и самото лекарство са фалшификати.

За разлика от оригинала, перфорациите на блистерите са само повърхностни и не са пробити, само в случай на фалшива партида BXHUBD2 перфорационната линия е слаба. Сгъваемата кутия и информационният лист за пациента също са идентифицирани като фалшификати от оригиналния производител Bayer AG.

Фалшивите филмирани таблетки са сходни по цвят, размер и щамповане с оригинала. Bayer обаче не успя да потвърди идентичността на оригиналните активни съставки и съставки.

За да може да се прави разлика между фалшив и оригинален, оригиналният производител Bayer препоръчва да проверите блистера за двете линии на перфорация. Само оригиналът има ясно разпознаваеми перфорации. Освен това логото на компанията Bayer се отпечатва няколко пъти върху върховете на блистерите на фалшивите партиди и се вижда от всички ъгли. На оригиналния продукт логото е релефно и само слабо разпознаваемо в разсеяната светлина. Снимки на оригинала и фалшификатите могат да се видят на BfArM.

BfArM съветва паралелните дистрибутори, търговци на едро, фармацевти и потребители да проверяват лекарствата и да докладват на BfArM за съмнителни случаи.