Въпреки критиките на асоциациите за инвалиди: здравните застрахователи искат скоро да платят за кръвни тестове за синдром на Даун

Просто вземете кръв и бременната жена знае дали детето й има тризомия? Здравните застрахователи искат да платят за такъв тест скоро - но само в подозрителни случаи.

Бъдещите майки в Германия вероятно ще могат да определят по-лесно в бъдеще с пренатален кръвен тест дали детето им има синдром на Даун или друга хромозомна промяна. Както "Шпигел" съобщи предварително в петък, задължителните здравноосигурителни компании искат да покрият разходите за теста в определени случаи.

Членовете на отговорния Федерален смесен комитет на здравноосигурителните компании, лекарите, клиниките и представителите на пациентите се съгласяват, че Barmer, AOK и Co. плащат теста - но не като стандартно обезщетение, а само ако има специални рискове или аномалии по време на бременност.

Окончателното решение ще бъде взето на срещата в четвъртък. И накрая, Федералното министерство на здравеопазването все още трябва да даде своето одобрение. Регламентът ще влезе в сила едва в началото на 2021 г .; предварително трябва да бъде формулирана и обвързваща информация за пациента.

По отношение на съдържанието, да отдавна се появи. Председателят на комисията Йозеф Хекен заяви няколко пъти, че единствената задача на комитета е да преразгледа процеса от научна и техническа гледна точка и че употребата е медицински оправдана. В същото време обаче той подчерта, че кръвните тестове засягат основни етични въпроси - но политиците трябва да вземат решение по тях, а не федералния комитет.

Майките като "мениджъри на риска"

Тестът има потенциал да промени значително опита от бременността и раждането. Наскоро медицинският историк Барбара Дуден заяви, че пренаталната диагностика превръща бременните жени в мениджъри на риска. Те би трябвало да се научат „да се отнасят към детето си като към пакет акции, които да бъдат държани или изтеглени в зависимост от възможностите им за растеж“. „Шпигелът“ го слага накратко: „Тестът поставя бременността в подложното.“

Привържениците твърдят, че от 1986 г. насам рисковите бременности имат право здравната каса да плаща за изследване на околоплодна течност или биопсия. Новият кръвен тест може да замени тези физически интервенции с риск от спонтанен аборт.

Пазарувайте аптечни ваучери

Вземете ваучери за аптеката и спестете пари следващия път, когато пазарувате онлайн!

Вземете отстъпки сега!

Етични проблеми

Противници като Католическата църква и сдруженията на хората с увреждания се опасяват, че пробната бременност ще се превърне в правило в бъдеще, особено след като скоро може да се търсят допълнителни генетични дефекти. Бременността може да бъде прекратена, преди майката дори да е установила връзка с детето или околната среда е регистрирала променените обстоятелства, така че страхът. Кръвният тест е възможен от десетата седмица на бременността.

„И ние сме проклети хора“ - с тези думи берлинският актьор Себастиан Урбански, който живее със синдрома на Даун, се бори срещу прожекция. Пренаталният тест сортира „хора като мен още преди раждането“. Федералният председател на Lebenshilfe, Ула Шмит, също посочва, че тестовете нямат терапевтична полза. Освен това те се преструваха само на безопасни.

„Приблизително всеки пети резултат е неточен“, казва бившият федерален министър на здравеопазването. Колкото по-млада е жената, толкова по-висок е процентът на грешките. "Ето защо за потвърждение трябва да последват допълнителни изследвания като инвазивното и по-рисково изследване на околоплодната течност."

Генен скрининг е възможен от 2012 г.

Генетичният тест за тризомии е на германския пазар от 2012 г. Няколко капки кръв от бъдещата майка могат да предоставят информация за части от генетичния състав и здравословното състояние на нероденото дете. Досега хората със задължително здравно осигуряване трябваше да платят този тест от собствения си джоб; някои частни застрахователни компании вече плащат разходите.

Бундестагът се е справял няколко пъти с етичните последици от кръвните тестове. През 2015 г. 158 депутати от всички парламентарни групи се обърнаха към федералното правителство с рядко единодушие и изразиха загрижеността си относно възможните нежелани развития в пренаталната медицина.

Миналия април Парламентът обсъди трънливите етични въпроси в ориентационен дебат. Нямаше резолюции. Повечето депутати обаче се съгласиха, че обществото трябва да се научи по-добре да приема уврежданията и да създава подходящи условия за живот.