SUTENT 50 mg твърда капсулна вложка

Доставчици:

HAEMATO PHARM GmbH
Шьонефелд
www.haemato-ag.de

Активна съставка:

Сунитиниб малат (66,83 mg на 1 капсула) = Sunitinib (50 mg на 1 капсула)

Други съставки:

Манитол
Кроскармелоза натрий
Повидон К25
Магнезиев стеарат (растителен)
желатин

Други компоненти

Титанов диоксид
Хидрат на железен оксид, черен
Железен (III) оксид
Железен (II, III) оксид
Мастилото за печат, бяло, съдържа пропилей гликол

В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за „SUTENT 50 mg твърди капсули“.

Как действа съставката на лекарството?

Активната съставка сунитиниб е един от инхибиторите на протеин киназата и инхибира активирането на определени докинг места (рецептори) за растежни фактори. Тези рецептори на растежен фактор играят ключова роля в растежа на тумора, кръвоснабдяването и развитието на метастази при рак.

Рак на стомашно-чревния тракт (стромален тумор (стомашно-чревен, неоперабилен и/или метастатичен))
Напреднал/метастатичен рак на бъбреците (бъбречно-клетъчен карцином (напреднал/метастатичен))
Неоперативен или метастатичен невроендогенен тумор (карциноид) от панкреаса

Дозировка на SUTENT 50 mg твърди капсули

Тъй като дозировката на лекарството зависи от различни фактори, то трябва да бъде индивидуално съобразено с Вас от Вашия лекар.

Рак на стомашно-чревния тракт и рак на бъбреците: Обща препоръка за дозиране (1-28-ия ден):

Възрастни
- Единична доза: 1 капсула
- Обща доза: веднъж дневно
- Време: независимо от храненето

Това е последвано от 2-седмична (29-42 ден) приемна почивка.

Невроендогенен тумор от панкреаса: Лекарства с по-подходящо съдържание на активна съставка са на разположение за лечение.

Ако се появят нежелани лекарствени реакции, трябва да се консултирате с Вашия лекар и да намалите индивидуалната или общата доза или да удължите дозовия интервал.

Вашият лекар може да направи корекции на дозата по време на лечението. Предлагат се лекарства с различна сила на активната съставка за корекции на дозата.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт за съвет относно дозировката.

Инструкции за употреба

Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.

вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (напр. 1 чаша вода).

Продължителност на приложението?
Продължителността на употреба зависи от вида на оплакването и/или продължителността на заболяването и следователно се определя само от Вашия лекар.

Предозиране?
Ако подозирате предозиране, незабавно се свържете с лекар.

Забравих да взема?
Продължете да го приемате в следващото предписано време както обикновено (т.е. не с двойно количество).

Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.

Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.

Противопоказания за SUTENT 50 mg твърди капсули

Какво говори срещу заявление?

Свръхчувствителност към съставките

Коя възрастова група трябва да се има предвид?

Деца и юноши под 18-годишна възраст: Не използвайте лекарството.

Какво ще кажете за бременност и кърмене?

Бременност: свържете се с Вашия лекар. Различни съображения играят роля дали и как лекарството може да се използва по време на бременност.
Кърмене: Въз основа на настоящите познания не се препоръчва използването му. Може да помислите за отбиване.

Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.

Важна информация за SUTENT 50 mg твърди капсули

Странични ефекти на SUTENT 50 mg твърди капсули

Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?

Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.