Синдром на Гилбърт - всички характеристики на заболяването

Синдромът на Gilbert е наследствено заболяване, свързано с дефект в гена, участващ в метаболизма на билирубина. В резултат на това количеството вещество в кръвта се увеличава и пациентът понякога има лека жълтеница - т.е. кожата и слузта стават жълтеникави. В същото време всички останали кръвни показатели и чернодробни тестове остават абсолютно нормални.

Синдром на Гилбърт - какво е това с прости думи?

Основната причина за заболяването е дефектността, генът, отговорен за глюкуронилтрансферазата, е чернодробен ензим, който позволява обмен на билирубин. Ако този ензим не е достатъчен в организма, веществото не може да бъде напълно отделено и по-голямата част от него ще попадне в кръвта. Когато концентрацията на билирубин се повиши, започва жълтеница. С други думи, просто казано, болестта на Гилбърт е неспособността на черния дроб да обработва и отстранява токсично вещество в достатъчно количество.

Синдром на Гилбърт - симптоми

Заболяването се диагностицира по-често 2-3 пъти по-често inmen.По правило първите признаци на това се проявяват на възраст между 3 и 13 години. Синдромът на Гилбърт може да зачене детето "по наследство" от родителите. Освен това заболяването се развива на фона на постоянен глад, инфекции, физически и емоционален стрес. Понякога заболяването се появява поради поглъщане на хормони или вещества като кофеин, натриев салицилат, парацетамол.

Основният признак на синдрома е жълтеница. Тя може да бъде периодична (появява се след пиене на алкохол, в резултат на физическо пренапрежение или психологическа травма) и хронична. При някои пациенти нивото на билирубин при синдрома на Gilbert леко се увеличава и кожата придобива само лек жълтеникав оттенък, докато при други дори бялото на очите става светлосиво. В редки случаи жълтеницата се оцветява.

В допълнение към пожълтяването на кожата и лигавиците, болестта на Gilbert има следните симптоми:

Безсъние;
Слабост;
Умора;
Киселини в стомаха;
появата на горчив вкус в устата;
Влошаване на апетита;
метеоризъм;
Усещане за тежест в десния хипохондриум;
Нарушение на изпражненията (пациентите често имат диария, редуваща се със запек);
Разширяване на черния дроб (настъпва само в 25% от случаите, докато размерът на тялото леко се променя и палпацията остава безболезнена).

Синдром на Гилбърт - Диагноза

За да определите това заболяване, трябва да проведете няколко клинични проучвания наведнъж. Необходима кръвна проба за синдром на Жибера. Освен това на пациента се възлагат:

анализ на урината;
изследване на нивото на билирубин в кръвта;
Проби за билирубин (с никотинова киселина, глад или фенобарбитал);
Ултразвук на коремната кухина;
Фекален анализ за стербилин;
Анализи чрез алкална фосфатаза, GGTP, AsAT, ALT.

Анализ за синдром на Гилбърт - Стенограма

Резултатите от лабораторните тестове винаги се разграждат не е лесно, особено когато има толкова много, колкото са при диагностицирането на това заболяване. Ако има съмнение за синдром на Zhibera и билирубинът в анализа надвишава нормите от 8,5 - 20,5 mmol/l, тогава диагнозата се потвърждава. Неблагоприятен признак е наличието на токсично вещество в урината. Какво е важно - маркерите на вирусен хепатит в синдрома не са определени.

Генетичен анализ на синдрома на Гилбърт

Тъй като болестта често има наследствен характер, диагностичните дейности в повечето случаи включват изследване на ДНК. Смята се, че болестта се предава на детето само ако и двамата родители са носители на анормалния ген. Ако някой от роднините го няма, бебето се ражда здраво, но в същото време става носител на „грешния“ ген.

Идентифицирането на хомозиготния синдром на Gilbert с ДНК диагностика може да се направи чрез изучаване на броя на повторенията на TA. Ако те са в промоторната област на ген 7 или повече, диагнозата се потвърждава. Експертите силно препоръчват да се извърши генетичен тест преди започване на терапията, особено ако се очаква лечение с лекарства, които имат хепатотоксични ефекти.

Как да се лекува синдром на Gilbert?

Важно е да се разбере, че това не е често срещано заболяване. Ето защо синдромът на Gilbert не се нуждае от специално лечение. След като научат за диагнозата си, пациентите се съветват да преразгледат диетата - за да се сведе до минимум употребата на солено, пикантно - да се опитат да се предпазят от стрес и опит, да се откажат от лошите навици, ако е възможно, здравословен Практикувайте начин на живот. Просто казано, няма тайна как да се излекува синдромът на Гилбърт. Но всички горепосочени мерки могат да върнат нивата на билирубин в норма.

Наркотици със синдром на Гилбърт

Назначете всички лекарства трябва да бъде специалист. Като правило лекарствата се използват със синдром на Gilbert:

Наркотици от групата на барбитуратите. Тези лекарства имат антиепилептичен ефект, като паралелно намаляват нивото на билирубин.
Хепатопротекторите предпазват черния дроб от негативните ефекти на стимулите.
При наличие на диспептични разстройства синдромът на Gilbert се лекува с антиеметици и храносмилателни ензими.
Ентеросорбентите допринасят за бързото отстраняване на билирубина от червата.

Диета при синдром на Гилбърт

Всъщност правилното хранене е обещание за успешно възстановяване на нормалните нива на билирубин в кръвта. Диетата с болестта на Гилбърт изисква строга. Но е ефективно. Пациентите с тази диагноза имат право да ядат:

Пшеничен хляб;
нискомаслено извара;
нискомаслено говеждо;
варено пиле;
Супи върху зеленчукова круша;
ронливи овесени ядки;
Плодове (но не кисели);
компоти;
слаб чай

А продуктите с болестта на Gilbert са забранени, както следва:

прясно изпечени сладкиши;
Пипер;
Лед;
тлъсто месо и риба;
Спанак;
свинска мас;
Киселец;
Горчица;
Алкохол;
Естествено кафе.

Синдром на Gilbert - лечение с народни средства

Разчитането единствено на алтернативни методи на лечение е невъзможно. Но синдромът на Августин Гилбърт е едно такова заболяване, при което народната терапия също се приветства от много специалисти. Основното е да обсъдите списъка с лекарства с лекуващия лекар, ясно да определите дозата за себе си, като не забравяте редовно да провеждате всички необходими контролни тестове.

Синдром на Gilbert - лечение с масло с оцет и мед

Зехтин - 0,5 л;
Цветен мед - 0,5 кг;
Ябълков оцет - 75 мл.

Смесете добре всички съставки в контейнер и изсипете в стъклен, добре затворен съд.
Дръжте лекарството на хладно и тъмно място (например на долния рафт на хладилника).
Преди употреба течността трябва да се предотврати с дървена лъжица.
Пийте около 15-20 ml за 20-30 минути преди хранене 3 до 5 пъти на ден.
Жълтеницата започва да намалява на третия ден, но лекарството трябва да се пие поне седмица. Паузата между курсовете трябва да бъде поне три седмици.

Лечение на синдром на Gilbert с репей

Листа от репей;
Вода - 2 ч.л.

Най-добре е да използвате пресни листа, събрани през май, когато съдържат максимално количество полезни вещества.
Избършете зелено с вода.
Сокът се препоръчва да се пие по 15 ml три пъти дневно в продължение на 10 дни.

Какво е опасен синдром на Гилбърт?

Болестта не води до смърт и качеството на живот не се влошава. Но в този случай синдромът на Gilbert има отрицателни последици. С течение на годините някои пациенти с жълтеница могат да развият психосоматични разстройства. Което може много да затрудни процеса на социална адаптация и да принуди човек да се обърне към психотерапевт.

В редки случаи синдромът на Gilbert произвежда пигментирани камъни в жлъчката или в каналите на пикочния мехур. Когато това се случи, това се дължи на натрупването на прекомерно количество непряк билирубин, неуспехи. Чернодробните промени на практика не се отнасят. Но ако не се ограничите с алкохол, вредни храни и неконтролирани лекарства, може да се развие хепатит.

Синдром на Гилбърт и бременност

Веднага е необходимо да се успокоят всички бъдещи майки: това заболяване и бременност не се изключват взаимно. Синдромът на Гилбърт не представлява заплаха за жената или нейното бъдещо дете. Най-голямата опасност от излагане на заболяване по време на интересна ситуация е невъзможността да се приемат лекарствата, които традиционно се използват за облекчаване на състоянието на пациента.

Синдромът на Gilbert се наследява, но бъдещата майка може да намали количеството на билирубин в кръвта. За това ви трябва:

Пълно премахване на физическата активност.
Откажете алкохола
Избягвайте дори леки товари.
Не гладувайте
Стойте на слънце за ограничен период от време.