Редки заболявания: Когато стомахът се превърне в пивоварна и мислите, че сте мъртви

Знаете ли какво означава обемното име Epidermodysplasia verruciformis? Или защо някои хора миришат на риба, а други тичат по света като ходещи зомбита? Отговорите можете да намерите тук.

заболявания

Хрема, треска, пресипналост. Едва ли има някой, който да не се е сблъсквал с хрема или възпалено гърло. Но има и заболявания, за които никога не се е чувало и които засягат само много малко хора. Ето пет редки - и понякога странни - болести в света:

Синдром на миризма на риба или триметиламинурия

Метаболитното заболяване триметиламинурия или синдром на миризма на риба не е опасно, но е особено стресиращо за засегнатите. Пациентите имат рибна миризма поради веществото триметиламин, което присъства в особено големи количества във всички телесни течности, като пот и урина при засегнатите. Веднага след като болните се изпотят, те силно миришат на риба. The болест е генетичен дефект и засяга един на 10 000 души.

Терапията е трудна, но не и невъзможна. Триметиламинът се освобождава по време на храносмилането на определени храни като боб, зеле и риба. Хората със синдром на миризма на риба нямат ензим за неутрализиране на триметиламин. Лечението е възможно само чрез диета, определени хигиенни продукти и антибиотици. Хлорофилът се използва и като вид дезодорант за вътрешността на тялото, за да неутрализира миризмата.

Гастрошизис или коремна цепнатина

Гастрошизисът е заболяване, при което има малформация на коремната стена. Следователно бебетата се раждат с вътрешностите, често с бримките на червата, разположени извън тялото. Причината за малформация на коремната стена не е известна. Но има два подхода, които в момента се обсъждат.

От една страна, гастрошизисът може да бъде съдова малформация в коремната стена. Това може да се спука, създавайки дупка в коремната стена. От друга страна, части от червата могат да се преместят в пъпна връв по време на бременност. Ако бременните жени пушат, рискът от гастрошизис се увеличава с до 50 процента. Смята се, че дефектът се появява веднъж на 2000 до 3000 раждания.

Прочетете също: Едва ли са останали пари за изследвания на редки заболявания.