Рецепти за болни деца от Fcu

Фенилкетонурия - наследствено заболяване, свързано с поражението на определени гени в структурата на човешката ДНК, което нарушава правилната обработка на ензимите в тялото.

Прочетете повече за фенилкетонурията в нашата статия.

Прочетете тук как се наследява фенилкетонурията.

Ще говорим за това в тази статия Диета на фенилкетонуриякакто и за храненето, защо е необходимо, как да се гледа и ние изброяваме какви смеси за деца под възрастта на пациенти с фенилкетонурия има на нашия пазар за бебешки храни.

Диета при фенилкетонурия

В днешно време тестовете за фенилкетонурия се правят за абсолютно всички бебета като част от скрининг, направен в родилния дом през първата седмица от живота на детето.

Това е много важно, защото, ако заболяването се открие навреме и веднага назначете най-строгата диета на бебето, а след това и в бъдеще Той ще може да живее пълноценен живот.

За да разберем каква диета и защо се предписва дете с фенилкетонурия, накратко ще поговорим за това как работи тялото на такова дете.

Неправилното функциониране на ензимите в тялото на пациента води до натрупване на фенилаланова киселина, която трябва да се превърне в тирозин аминокиселина по време на нормалния процес на разграждане.

В човешкото тяло има излишък на фенилаланин. И откъде идва в тялото?

Фенилаланинът е аминокиселина, която е част от всички протеини. А. Протеините са съществена част от диетата всички живи същества на планетата. Те са необходими за живота и развитието на тялото. В допълнение към фенилаланин, протеините съдържат много други аминокиселини, от които тялото се нуждае, като глицин, триптофан и аланин. Съответно, човек не може напълно да откаже употребата на протеин в храната, но пациент с фенилкетонурия няма да оцелее като се храни като здрав човек.

Следователно диетата на пациент с фенилкетонурия трябва да включва тези продукти, които съдържат протеин, но количеството на фенилаланин е намалено.

Безопасно за здравето на всеки индивид, количеството на фенилаланин в организма е много индивидуално.

Този индикатор се нарича "Толерантност към фенилаланин". 2-4 mg% - показател за кърмачета през първата година от живота.

За да може индикаторът за толерантност винаги да остане в рамките на безопасната норма, на пациентите с фенилкетонурия се предписва диета с ниско съдържание на протеини.

По-малко протеини - по-малко фенилаланин.

През първата година от живота индикаторът за толерантност към фенилаланин се измерва много често при бебета с диагноза фенилкетонурия, обикновено на всеки две седмици. Диетата на бебето също се коригира според резултатите.

Възрастните понякога спазват строга диета за цял живот с много продукти в графата „Не може“ и твърде малко в графата „Може“. Нещо специално за бебета Смеси без фенилаланин.

Смеси за фенилкетонурия

PKU смесите за кърмачета са заместител на кърмата без фенилаланин в състава.

През втората година от живота бебето трябва да се премине към диета с високо съдържание на протеини и отново да се намали с фенилаланин.

Детето расте и се развива - има нужда от протеин. За такива деца се правят смеси върху хидролизиран протеин без фенилаланин.

Струва си да се отбележи, че от своя страна, лечението на фенилкетонурия и диетата се предписва само от лекуващия лекар - много тук зависи от конкретни показатели за непоносимост към фенилаланин.

Лечебните смеси PKU не са единственият източник на храненеВлизате в менюто на бебето заедно с основното хранене, предписано от лекаря.

За деца до една година има смеси като "Phenyldon", "Apenilak", "Lufenalak", 2MD Mil PKU 0 ".

Всъщност това са заместители на кърмата, които не съдържат фенилаланин. Те са обогатени с други аминокиселини, въглехидрати и мазнини, витамини и минерали.

Някои новородени, диагностицирани с фенилкетонурия, имат стабилни нива на фенилаланин в кръвта. Такива бебета могат да се хранят с кърма и не се нуждаят от медицинско хранене.

Много е важно дневната доза от сместа за деца с фенилкетонурия да не се прилага на детето едновременно. Трябва да разпределите храната за целия ден.

Освен това е важно да знаете, че тялото на детето може да не приема медицинско хранене - може да се появи повръщане или диария.

В този случай най-доброто решение би било да се намали дозата на храната за два до три дни. И най-правилният изход е Консултирайте се със специалист.

Допълнителна храна за фенилкетонурия

Допълнителните храни, разбира се, се въвеждат много внимателно. Първият, който предлага бебето Плодови и горски сокове - Слива, круша, ябълка ще свършат работа. Можете да давате на бебето си сокове от три месеца, като постепенно увеличавате дневната доза.

Бебето може да се дава на 4 месеца Плодово пюреза 5 месеца - Зеленчуково пюре.

Тук можете да наблюдавате реда, в който се доставят зеленчуци, точно като здраво дете.

Осигурява хранене за деца с фенилкетонурия Отхвърляне на месно пюре и картофено пюре с мляко в състава.

Можете да предложите бебето от пет месеца Желе и зърнени храни, приготвени от зърнени култури без протеиниСаго. Можете да опитате без млечни зърнени храни, като при деца с дефицит на лактаза - направени от ориз или царевица.

Може да се направи за по-големи деца меню с ниско съдържание на протеини или без фенилаланин.

Линиите на такива хранителни продукти вече се разработват от водещи марки, например, освен бебешки смеси, компанията Nutricia произвежда ниско протеинови продукти - спагети, ориз, крекери (марка Loprofin).

Това е всичко накратко за диетата при фенилкетонурия. Не сме се задълбочавали в описанието и свойствата на PKU смесите, тъй като те са предписани от лекар, който дава обширен съвет на майката, преди да предпише определена смес, й разказва за предимствата и недостатъците, състава и свойствата на всяка терапевтична PKU смес.