Добре дошли в DAZ.online

Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.

Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.

"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.

Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.

DAZ.online
Новини
аптека
Колко добър е ".

аптека

Изследвания на Entresto

Щутгарт - 19 май 2016 г., 16:05 ч

Novartis инвестира в голяма програма за проучване: Трябва да се получат повече данни за лекарството за сърдечна недостатъчност Entresto. (Снимка: alterfalter/Fotolia)

Програмата “FortiHFy”, с която Novartis възнамерява да генерира допълнителни данни за лекарството за сърдечна недостатъчност Entresto, трябва да включва над 40 проучвания. Швейцарската фармацевтична компания се надява, че това ще предостави „реални доказателства“, т.е. доказателство за ефективност при ежедневни условия.

От януари Novartis е новата надежда за Entresto ® в Германия. Като цяло лекарството, което съдържа фиксирана комбинация от инхибитор на неприлизин сакубитрил и ангиотензин II рецепторен блокер валсартан и се използва при сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване, е одобрено в 57 страни по света. Одобрението се основава на данни от проучването PARADIGM-HF, което е прекратено преждевременно поради превъзходството на Entresto ® в сравнение с предишния стандарт на терапия, еналаприл.

Сега Novartis обяви, че ще инвестира в цялостна програма за обучение за новия препарат. Под името FortiHFy, което произлиза от "Фортипридвижване З.земя F.клинични доказателства за заболяване и качество на пациентау на живота “, ще бъдат обобщени над 40 проучвания. Някои от тях вече работят, други са в етап на планиране. Учени и пациенти от над 50 страни ще бъдат включени в продължение на пет години.

Допълнителни данни за ефикасност и безопасност

С помощта на програмата ще бъдат генерирани допълнителни данни за новото лекарство за сърдечна недостатъчност, например за безопасност, ефективност и подобряване на качеството на живот. В допълнение, FortiHFy трябва да предоставя представа за ефективността при ежедневни условия. Освен това швейцарската фармацевтична компания очаква по-добро разбиране на клиничната картина.

Програмата включва следните основни изследвания:

Всички текущи проучвания на FortiHFy могат да бъдат намерени на клиничен триал.гов. В момента пациентите се записват в повече от 50 страни.

IQWiG вижда значителни допълнителни ползи

За производителя Novartis това е може би едно от най-важните пускания на пазара през изминалата година. Анализаторите оценяват потенциала на продажбите на сърдечното лекарство до пет милиарда щатски долара годишно. Институтът за качество и ефективност в здравеопазването (IQWiG) сертифицира новото лекарство като значителни допълнителни ползи в ранната оценка на ползите в началото на април. Комисията по лекарствата на Германската медицинска асоциация (AkdÄ) е малко по-предпазлива. Експертната група вижда индикации за значителна допълнителна полза, но не за всички пациенти. Наличните досега данни от проучването PARADIGM-HF включват само субпопулация от пациенти, обяснява AkdÄ в своето изявление.