pmi Verlag G m b H, Франкфурт Изказаното мнение не винаги съвпада с ISBN X

Съдържание Предговор KE Theurer, Ostfildern 5 Лечение на тумори чрез локална анафилактична реакция за нарушаване на имунната толерантност към туморни антигени: Нов подход в туморната терапия KE Theurer, Ostfildern 8 Специфичността на цитоплазмените органични вещества със специално внимание на тези от плацентата и изолираното приложение на майката им и фетална част KE Theurer, Ostfildern 13 Ракова терапия с децидукозни екстракти въз основа на най-новите открития в експерименталната генетика KE Theurer, Ostfildern 21 Опит в лечението на тумори с режим на високи дози на NeyTumorin I. Engelhard, Klosterneuburg/Австрия 27 Проследяване на тумори в общата практика R. Hating, Altö 31 Ефективност на NeyTumorin -Sol в комбинация с радио и химиотерапия при пациенти с висок и нисък риск с рак на гърдата OF Lange! J, Schlechtingen, Robert-Janker-Klinik, Bonn 42 Клиничен опит с NeyTumorin -Sol при хипернефрома и метастази заситящ колоректален карцином F. Douwes/F. Migeod, Sonnenberg-Klinik, Bad Sooden-Allendorf 48 Резултати от проспективно рандомизирано проучване върху имунологичните ефекти на лизатите на ксеногенните органи NeyTumorin-Sol и Neythymun k в сравнение с плацебо F. Migeod, Ludwigsburg 60

Съдържание Проспективно рандомизирано проучване на адювантната терапия на колоректални карциноми с модификатор на биологичния отговор "(BRM) FR Douwes, D. /. Wolfrum, Sonnenberg-Klinik, Bad Sooden-Allendorf 72 Значението на комбинираната терапия на цитостатици с NeyTumorin в днешната онкологична проспективна рандомизирана Проучвания при рак на гърдата IV стадий, карцином на дебелото черво стадий IV и недребноклетъчен стадий на рак на гърдата ITT + IV B. Kisseler, Böblingen/M. Herzog, Tübingen 84 Прогнози за бъдещото развитие - метод за обогатяване на инхибиращи тумора активни фактори KE Theurer, 142

чудотворно лечение, а по-скоро човек се опитва да подобри качеството на живот с лоша прогноза. Също така лекувах петима пациенти с цитоплазматична терапия със съгласието на цитостатичния терапевт. Тези случаи са рак на яйчниците и гърдата. Впечатляващо беше до каква степен субективното качество на живот се подобри веднага след първата инфузия. Представените случаи показват резултати, подобни на тези, публикувани от Kisseler и Herzog за комбинираната терапия на цитостатични лекарства с тумор на Ney. Поради малкия брой обаче все още не може да се направи статистически значимо изявление. И петте пациенти обаче реагираха на цитостатична терапия и според нашето впечатление по-добре от обичайната терапия. И накрая, бих искал да се противопоставя на впечатлението, че фронтовете в клиниките срещу методи за биологична терапия са такива. Б. Туморите на Ней при лечение на рак са се втвърдили, според мен клиницистите са доста отворени. Адрес на автора: D r. мед. Ирмгард Енгелхард. A. Bruckner Gasse 3, A-3400 Klosterneuburg 30

7] Ketelsen U-P.: Krebsgeschehen 15, i (1983) [8] Landman-Kaspers: Рак - психологически произход ". Aurum-Verlag 1981 [9] Letnansky: Erlebnisheilkunde 3, 171 (1981) [10] Maurer HR: Therapiewoche 33, 144-150 (1983) jll] Munder PG ei al.: Onkologie 5. 2 (1982) j! 2] Moerman C., R. Breuss: Krebs, A urum - Verlag 1980 [13] Porcher H Med. Klinik 77, 10 (1982) 114] Rauch E.; Прочистването на червата според д-р FX Mayr. Haug-Verlag 1978 15] Röhrer H. Empirical Hellkunde 3a, 41 (1984)] 16] Seeger P. G,: Krebs- Проблем или изход? Verlag für Medizin д-р Ewald Fischer 1974 [17] Stiefel T h .: Erfahningsheilkunde 3a, "(2 (1984)] 18 [Tepperwein K духовно изцеление чрез себе си, Goldmann Verlag 1983 [19] Theurer KE: Therapy week 33 17 (1983) [20 Vogl A: Biologische Medizin 3. 116 (1980) [21] Walter R.: Therapiewoche 3 3, 8 7 (1983) Адрес на автора: д-р мед. R. Hagen. HerrenmuhlMraße 7h. 8262 Altoetting 41

Таблица 1 Честота на спонтанни ремисии при хипернефрома (от DeKernion и Börry, 1980) Автори Година Брой пациенти Riehes спонтанни ремисии 1964 130 0 Minsetal. 1966 97 1 от Шруб 1967 232 0 Мидълтън 1967 100 0 Markewitzetal. 1967 141 0 Rafla 1970 244 0 Skinneretal. 1972 77 1 Блум 1973 195 2 Монтиетал. 1977 78 0 Dekernion 1978 86 1 Общо 1380 5 (= 0,4%) Спонтанно отстъпление на метастази при бъбречно-клетъчен карцином след нефректомия Автори Година Брой пациенти Спонтанни ремисии Минсетал. 1966 г. 57 1 Мидълтън 1967 г. 33 0 Myeretal. 1968 20 0 Rafla 1970 14 0 Bottiger 1970 100 0 Wagle u. Скала 1970 80 2 Skinneretal. 1972 77 1 Джонсън и сътр. 1975 45 0 Локич u. Харисън 1975 43 0 Montieetal. 1977 25 0 Patel u. Lavengood 1978 25 0 Dekernion 1978 52 0 Не наблюдавахме общо 571 4 при пациентите, лекувани с лизати на ксеногенни органи. Четири от 15 пациенти съобщават за тахикардия в ранните етапи на лечението, двама съобщават за случайна топлина. Анафилактоидни реакции не се наблюдават при нито един пациент в рамките на или извън проучването. Установена е корелация между хода на CEA и размера на тумора при 14 пациенти 51

Таблица 3 Обективни нива на ремисия при метастатична хипернефрома при терапия с прогестерон (P) и андрогенни производни (A) Автори Година Терапия Брой пациенти Скорост на ремисия Woodruff etat. 1967 P, A 24 21% Melanderetal. 1967 P, A 20 2 0% Jenkin 1967 A 15 7% Samuels et al. 1968 P, A 23 17% Papac 1969 P, A 12 33% Paine et. ал. 1970 P 15 20% Wagle u. Murphy 1971 P, A 43 17% Bloom 1973 P, A 80 1 6% Talley 1973 P, A 98 7% Alberto u. Senn 1974 P, A 58 0% Morales et al. 1975 P, A 38 3% Lokisch a. Харисън 1978 P, A 59 0% Dekernionu. Barry 1980 P, A 110 0% Таблица 4 Резултати от имунотерапията за метастатична хипернефрома Автори Година Терапия на пациента Скорост на ремисия Tykkä 1974 21 полимеризирана 2 3% автоиогенна туморна тъкан Morales u. Eidinger 1976 10 BCG 4 0% Vetto 1976 1 Трансферен фактор 0% Montie et al. 1977 10 Трансферен фактор 0% Dekernion et al. 1975 6 ксеногенна имунна РНК 50% Steele et al. 1980 7 ксеногенна имунна РНК 43% Quesada et al, 1983 19 интерферон 30% Таблица 5 Схема на терапия с ксеногенни лизати на органи (NeyTumorin-Sol) за метастатична хипернефрома доза лекарство ден 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12: 14 16 18 20 NeyTumorin - Разтвори 1,0x10 "la g 1,0x10 9 g 1,0x10" 9 g 1,0x10 "6 g 1,0x10" 6 g XXXXX NeyTumorin - Sol 1,0x10 3 g iv/kg XXXXXXXXXX 52

ä g. След това пациентите получават по 1,0 х 10 на всеки пет последователни дни

J g NeyTumorin-Sol на kg телесно тегло интравенозно, след това само през ден до прогресия (вж. Таблица 5). 57

Резултати от проспективно рандомизирано проучване върху имунологичните ефекти на ксеногенните лизати на органи NeyTumorin -Sol и Neythymun k в сравнение с плацебо F. Migeod, Ludwigsburg Цел на изследването Бих искал да докладвам за резултатите от проспективно рандомизирано проучване. което е извършено на 36 пациенти в клиниката Sonnenberg в Бад Зоден-Алендорф от април до юни 1984 г. Тествахме ксеногенните лизати на органи NeyTumorin -Sol и Neythymun k по отношение на техния възможен имуномодулиращ ефект върху предимно имунодефицитни пациенти с рак. Целта е била да се пребори с отдавна известния и клинично значим имунодефицит на туморни пациенти (фиг. 1). Основният фокус тук е върху Т-лимфоцитната система, която чрез свързана с клетките специфична и неспецифична токсичност носи основната тежест за лизис и откриване на туморни клетки. Елиминирането на слабостта на Т-клетките в количествен и качествен смисъл би представлявало начин за подобряване на прогнозата на туморните пациенти и лост срещу проблема с окултния Dr. Ф. Мигеод, Лудвигсбург, за да има микрометастази в ръка. На фокус: Т-лимфоцити Първо искам да обясня накратко какво 60

Фигура 4 (s.text) Таблица 4 Промени в реакцията на Т-клетките по време на епикутанно тестване в сравнение с изходните стойности NeyTumorin Neythymun k Плацебо Резултат (mm) Базова стойност 10,8 11,4 12,3 Разлика + 6,6 + 7, 1 + 1,5 позиции (n) начална стойност 2,9 2,2 3,5 разлика + 1,8 + 1,8 + 1,2 (нормални диапазони: резултат 15-22 mm, позиции 2,8-4,6 68

Таблица 1 Данни за пациентите, които са включени в проучването и могат да бъдат оценени Контрол на данните за пациента Терапевтична група n = 20 n = 20 Възраст 59 (36-69) 56 (34-67) Пол 115 = 55% 11 2 = 55% 9 10% в последните 3-6 месеца - T3 и/или N2 и MO (етап III или етап III MO) и/или Ml (етап IV или етап III M l) (т.е. неработоспособност) - възраст под 75 години - адекватно общо състояние; Индекс на Karnofsky 3 0-1 0 0% - отсъствие на второ заболяване, което значително намалява клиничното състояние на пациента (напр. Активни инфекциозни процеси. Бъбречна недостатъчност с креатинин в серума над 177 джумол/1 или 2 mg/dl. Миокарден инфаркт, разширена кардиомиопатия NYHA II-IV, сърдечна недостатъчност или вторична неоплазия) Критерии за изключване - бронхоалвеоларни карциноми - карциноиди - карциноми на лигавицата на бронхите - папиларни тумори на повърхностния епител - карциносаркоми - саркоми - мезотелиом или левкемия, левкемия, левкемия или левкемия на пациентите Стратификация на пациентите Пациентите са стратифицирани според типа метастази: кост и/или черен дроб и/или надбъбречна жлеза и/или мозък и/или друг растеж на тумора 126

мицин С, 5-флуороурацил, адриамицин, винкристин, циклофосфамид и етопозид в идентична дозировка (на m 2 телесна повърхност) и метод на приложение. В допълнение, група II получи препарат NeyTumorin. Пациентите от двете групи са получили поне 5 цикъла. Ако прогресията е настъпила две седмици след края на 5-ия цикъл, терапията е била прекъсната. Изчисляван томографски контрол на успеха се извършва на всеки три месеца, сцинтиграфски контрол на успеха на всеки два месеца и радиологичен контрол на успеха веднъж месечно. Кръвната картина беше проверена преди цитостазата и около една седмица след цитостазата. Рандомизация Пациентите бяха напълно рандомизирани, както по двойки, така и по блокове. Всеки блок съдържа поне толкова единици, колкото са били изследваните фактори. Процедурата на рандомизация е направена след окончателни числа. При сдвояването трябва да съответстват следните критерии: TNM, вид метастази, възраст (точност 5 години) и пол. Таблица 22b, броене с класове за групата с 265 mg NeyTumorin Sol. Разделението на класове беше избрано след половин година - A b s t a n d e n (= 6 месеца) 128

Оразмеряването на всеки пациент по двойки и блокове беше завършено в рамките на шест месеца. В тази работа искаме да се ограничим до две от 52-те измерени променливи: количеството на прилагания допълнителен препарат NeyTumorin-Sol и постигнатия живот. 3.1.4.1 Статистика за променливите месеци от живота Ако погледнете стойностите, обобщени в таблица 21, можете да видите, че средните аритметични и хармонични стойности и медианата се различават в групи 1 и II. Също така е забележимо, че вариацията в група II е почти два пъти по-висока от тази в група I. И двете криви на разпределение показват положително изкривяване (т.е. и двете са изместени наляво по отношение на нормалното разпределение) и отрицателно превишение (т.е. и двете са по-равни от нормалното разпределение). Въз основа на стойностите, получени за изкривяване и излишък и в двете групи, като първо приближение може да се приеме нормално разпределение. Получават се две стойности за медианата: за група I стойността, изчислена от месеците на живота е 10 месеца. Таблица 22b Преброяване с класове за групата с 265 mg NeyTumorin sol. Класификацията е избрана на шестмесечни интервали 129

направени изявления за изкривяване и излишъци, потвърдени (вж. фиг. 10а и 10б). 3.1 4 2 T-тест за независими проби T-тестът за независими проби беше извършен, за да се оцени статистически значима диференциация между двете разпределения на продължителността на живота (Таблица 23b). Оказва се, че двете разпределения на оцеляване на групи I и II се различават статистически значимо след T-теста (p = 0,0221). 3.1.4.3 T-тест за зависими проби За да се определи дали продължителността на живота като зависима променлива зависи от нивото на приложение на препарата Ney-Tumorin (независима променлива), T-тестът е извършен за зависими проби (Tab. 23a). Установено е, че 131-ва

Фигура 10а Хистограма на разпределението на преживяемостта за групата без NeyTumorin Sol. Месец на живот група 0 представлява броя на пациентите, починали през първата половина на годината (0-6 месеца), група 1 през втората половина на годината (7-12 месеца), група 2 през третата половина на годината (13-18 месеца) и група 3 в четвърта половина на годината (19-24 месеца) и т.н. Фигура 10b Хистограма на разпределението на преживяемостта за групата с 285 mg NeyTumorin -sol.Група 0 представлява броя на пациентите, починали през първата половина на годината (0-6 месеца), група 1 през втората Полугодие (7-12 месеца), Група 2 през третото полугодие (13-18 месеца), Група 3 през четвъртото полугодие (19-24 месеца) и т.н.

Фигура 11 Разпределение на оцеляването на групите със и без NeyTumorin * Каплан-Майер оценител и полином от шести ред Таблица 30 Средни времена на оцеляване от литературата. За комбинацията от цитостатици, използвана в това проучване, средно време на оцеляване от 10,5 месеца е получено в група I и средно време на оцеляване от 17,3 месеца за група II

Перспективи за бъдещо развитие Процес за обогатяване на туморно-инхибиращи активни фактори KE Theurer, Ostfildern Изобретението се отнася до метод за получаване на стерилни, биологично активни фактори от субстрат от клетъчни хомогенати на тъкани на органи или телесни течности, по-специално производството на стерилни активни фактори, които се използват за инхибиране на метаболитните процеси може да се използва в туморни клетки чрез афинитетна хроматография на водните субстратни разтвори върху свързана с носител ДНК от фетални тъкани и/или от туморни тъкани и/или туморни клетки, култивирани in vitro и елуиране от свързана с носителя ДНК. Въз основа на нашите собствени експериментални резултати за въздействие върху растежа и метаболизма на човешки тъканни клетки в клетъчни култури чрез третиране с екстракти от макромолекулни органи [1], беше установено, че инхибиращ ефект върху туморните клетки и хетероплоидните клетки чрез по-високи разреждания в концентрация от 1 "6 до 10" 9 g/ml хранителна среда и стимулиране на здрави нормални клетки чрез по-високи концентрации между 10

Трябва да се постигне 6 g/ml хранителна среда. Активните фактори бяха идентифицирани като протеини или пептиди. Въз основа на тези разлики трябваше да се приеме, че факторите на инхибиране са различни от: E P A 80106066.6; US 482,257, A 18700 US и стимулация с различни точки на атака биха действали [2], Това доведе до разработването на настоящия метод за разделяне на инхибиращите и стимулиращите фактори от клетъчните хомогенати. Резултати от S. R. Burzynsky et al. (3] показват, че такива тумор-инхибиращи фактори се съдържат в човешката урина на здрави индивиди и могат да бъдат получени от тях. Също така вече е известно, че тумор-инхибиращите фактори се съдържат в кръвта на здрави индивиди. Целта на изобретението е да се развие туморно-инхибиращото Да се обогатят селективно активните фактори от гореспоменатите екстракти на органи или телесни течности и да се освободят от нежелани съпътстващи вещества, за да 142