Вложка на опаковка от OLMESARTAN/Amlodipin 1A Pharma 40 mg/5 mg филм.

olmesartana

Доставчици:

1A Pharma GmbH
Оберхахинг
www.1apharma.de

Активна съставка:

  • Олмесартан медоксомил (40 mg на 1 таблетка) = Olmesartan (31,97 mg на 1 таблетка)
  • Амлодипин бесилат (6,93 mg на 1 таблетка) = Amlodipine (5 mg на 1 таблетка)

Други съставки:

  • Лактоза-1 вода
  • Кроскармелоза натрий
  • Царевично нишесте, предварително желатинизирано
  • Целулоза, микрокристална, силиконизирана
  • Магнезиев стеарат (растителен)

Други компоненти

  • Поли (винилов алкохол)
  • Титанов диоксид
  • Макрогол 3350
  • талк
  • Хидрат на железен оксид, жълт

В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за „OLMESARTAN/Amlodipine 1A Pharma 40 mg/5 mg филм.“ да преживея.

Как действат съставките на лекарството?

Олмесартан: Активната съставка индиректно разширява кръвоносните съдове. За да постигне това, той блокира местата на свързване на пратените вещества в тялото, така наречените ангиотензинови рецептори. Ангиотензинът е пратеник, който кара кръвоносните съдове да се свиват и по този начин повишава кръвното налягане.

Амлодипин: Активната съставка кара съдовите стени да се отпуснат. Кръвоносните съдове се разширяват и кръвното налягане се понижава. Сърцето също трябва да изпомпва кръвта в кръвообращението срещу по-малко съпротивление, което облекчава работата на сърцето. Платът също така кара сърцето да бие по-тихо и по-стабилно.

Дозировка на OLMESARTAN/Amlodipin 1A Pharma 40 mg/5 mg филм.

  • Възрастни
    • Еднократна доза: 1 таблетка
    • Обща доза: веднъж дневно
    • Време: Винаги по едно и също време на деня, независимо от храненето

Инструкции за употреба

Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.

вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (напр. 1 чаша вода).

Продължителност на приложението?
Продължителността на употреба зависи от вида на оплакването и/или продължителността на заболяването и следователно се определя само от Вашия лекар.

Предозиране?
Може да възникнат голям брой симптоми на предозиране, включително силно намалено кръвно налягане, повишена честота на пулса, намалена честота на пулса, вазодилатация, ускоряване на сърдечния ритъм и шок с фатален изход. Ако подозирате предозиране, незабавно се свържете с лекар.

Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.

Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.

Информация за делимост и подготовка

Препаратът не може да бъде разделен на една и съща доза.

Не трябва да се дъвчат.

Противопоказания за OLMESARTAN/Amlodipin 1A Pharma 40 mg/5 mg Filmtab.

Какво говори срещу заявление?

  • Свръхчувствителност към съставките
  • Силно нарушена чернодробна функция и жлъчна обструкция
  • Много ниско кръвно налягане
  • шок
  • Кардиогенен шок
  • Стесняване на аортната клапа
  • Сърдечна недостатъчност след инфаркт

Коя възрастова група трябва да се има предвид?

  • Деца и юноши под 18-годишна възраст: Не използвайте лекарството.

Какво ще кажете за бременност и кърмене?

  • Бременност: Лекарството не трябва да се използва.
  • Кърмене: Въз основа на настоящите познания не се препоръчва използването му. Може да помислите за отбиване.

Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.

Важна информация за OLMESARTAN/Amlodipin 1A Pharma 40 mg/5 mg филм.

Странични ефекти на OLMESARTAN/Amlodipin 1A Pharma 40 mg/5 mg филм.

Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?

Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.