Маркери на риска за развитие на затлъстяване

Ти си тук:

Учените от Charité дешифрират епигенетични варианти

Учени от Charité - Universitätsmedizin Berlin успяха да покажат в едно проучване, че не само генетичните фактори влияят върху риска от заболявания, в този случай затлъстяването. Промените в средата на генома, така наречените епигенетични варианти, също могат да допринесат за развитието на болести. Според това епигенетичният вариант на гена на проопиомеланокортин (POMC ген), който играе специална роля в регулирането на телесното тегло, води до повишен индивидуален риск от наднормено тегло в течение на живота. Резултатите от разследването са в настоящото специализирано списание Клетъчен метаболизъм* освободен.

маркер

Изследвания с еднояйчни близнаци показват, че висок генетичен компонент участва в регулирането на телесното тегло. Намерените досега генетични варианти обясняват само малка част от него. „Ето защо изследвахме въпроса дали епигенетичните промени, както и генетичните промени могат да играят роля в регулирането на телесното тегло“, обяснява д-р. Петер Кюнен, учен от Института за експериментална детска ендокринология. В този контекст епигенетиката се отнася до варианти, които могат да регулират функцията на гена, без самата последователност да бъде променена. Вероятно най-стабилната епигенетична промяна е така нареченото метилиране на ДНК, свързването на химично съединение, метилова група с генетичния материал.

„Нашето проучване показа, че затлъстелите деца и възрастни имат значителен дял от определена точка в гена POMC с по-висока интензивност на метилиране от хората с нормално тегло“, казва д-р. Удебелен. Той добавя: "Успяхме да открием същия вариант на метилиране в POMC невроните в мозъка на починали хора с наднормено тегло." Освен това учените успяха да наблюдават влияние от страна на бащата върху това POMC-ДНК метилиране при детето. Промяната в гена, която е важна за регулиране на телесното тегло, изглежда увеличава риска от развитие на затлъстяване.

Изследваните промени обаче не са основната причина за затлъстяването, а само един потенциален фактор сред мнозина. В следващите стъпки учените се опитват да разберат как се създава този епигенетичен вариант на гена и как например може да се обясни влиянието на бащата върху степента на метилиране на ДНК при детето.

* Kühnen P, Handke D, Waterland RA, Hennig BJ, Silver M, Fulford AJ, Dominguez-Salas P, Moore SE, Prentice AM, Spranger J, Hinney A, Hebebrand J, Heppner FL, Walzer L, Grötzinger C, Gromoll J, Wiegand S, Grüters A, Krude H. Междуиндивидуалната вариация в ДНК метилирането при Putative POMC Metastable Epiallele е свързана със затлъстяването. Клетъчен метаболизъм, 2016 г. 13 септември; 24 (3): 502-9. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.001.

Наляво

Контакт

Д-р Петер Кюнен
Институт за експериментална детска ендокринология
Charité - Университетска медицина в Берлин
t: +49 30 450 666 839