Купете филмирани таблетки Thioctacid 600 HR от MEDA PHARMA GMBH и сега онлайн - аптека Виктория

Тъй като доставяме с DHL, доставката до опаковъчна станция е лесно възможна.

начини за плащане

При нас плащате с:

Авансово плащане
Фактура (за редовни клиенти)
Незабавен трансфер

Тиоктацид 600 HR филмирани таблетки

Начална страница
Здраве и добро физическо и психическо състояние
Болка
Разни
Тиоктацид 600 HR филмирани таблетки

Тиоктацид 600 HR филмирани таблетки
PZN 08591288 (60 бр.)

само 49,49 €

Срок за доставка: 2-5 работни дни

Всички цени включват ДДС - подлежат на промени в цените и грешки.

Производител:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Бад Хомбург

Телефон: 0800 0700-800
Факс: 0800 0700-801

MEDA Pharma

Тиоктацид 600 HR

Тиоктацид 600 HR
Филмирани таблетки с 600 mg тиоктова киселина

Активна съставка: тиоктова киселина
1 филмирана таблетка съдържа 600 mg тиоктова киселина.
За пълен списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

Паразитни усещания при диабетна полиневропатия

Дневната доза е 1 филмирана таблетка Тиоктацид 600 HR (еквивалентно на 600 mg тиоктова киселина), която трябва да се приема като единична доза около 30 минути преди първото хранене.
Ако усещанията са силно изразени, първоначално може да се използва инфузионна терапия с тиоктова киселина.
Тиоктацид 600 HR филмирани таблетки трябва да се поглъщат цели и с достатъчно течност на гладно. Поглъщането на храна едновременно може да попречи на усвояването. Следователно е особено важно за пациенти, които също имат продължително време за изпразване на стомаха, да се приема половин час преди закуска. Тъй като диабетната полиневропатия е хронично заболяване, може да се наложи продължителна терапия.
Основата на терапията с диабетна полиневропатия е оптималната корекция на диабета.

Деца и младежи
Тиоктацид 600 HR е противопоказан при деца и юноши (вж. Точка 4.3).

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

Забележка:
Децата и юношите трябва да бъдат изключени от лечението с Thioctacid 600 HR, тъй като няма клиничен опит.

След използване на Thioctacid 600 HR може да се усети променена миризма на урината, която няма клинично значение.
Съобщавани са случаи на инсулинов автоимунен синдром (IAS) по време на лечение с тиоктова киселина. Пациенти със специфичен генотип на HLA (човешка левкоцитна антигенна система) като Б. алелите HLA-DRB1 * 04: 06 и HLA-DRB1 * 04: 03 са по-податливи на появата на IAS при лечение с тиоктова киселина. Алелът HLA-DRB1 * 04: 03 (коефициент на вероятност за възприемчивост към IAS: 1.6) се среща главно при кавказците, като разпространението в Южна Европа е по-високо, отколкото в Северна Европа; алелът HLA-DRB1 * 04: 06 (съотношение на шансовете за чувствителност към IAS: 56.6) се среща предимно при пациенти от Япония и Корея. IAS трябва да се има предвид при диференциалната диагноза на спонтанна хипогликемия при пациенти, получаващи тиоктова киселина (вж. Точка 4.8).

Загуба на ефективност на цисплатин при едновременно лечение с Thioctacid 600 HR. Тиоктовата киселина е метален хелатор и поради това не трябва да се дава едновременно с метални съединения (например железни препарати, магнезиеви препарати, млечни продукти поради съдържанието на калций) поради общи причини. Ако цялата дневна доза Thioctacid 600 HR се приема 30 минути преди закуска, добавките с желязо и магнезий могат да се приемат по обяд или вечер. Понижаващият кръвната захар ефект на инсулина или пероралните антидиабетни лекарства може да бъде увеличен. Поради това е показан внимателен мониторинг на кръвната захар, особено в началния етап на терапията с тиоктова киселина. В отделни случаи може да се наложи намаляване на дозата инсулин или дозата на пероралния антидиабет, за да се избегнат симптоми на хипогликемия.

Забележка:
Редовната консумация на алкохол представлява важен рисков фактор за развитието и прогресирането на невропатични заболявания и поради това може също така да влоши успеха на лечението с Thioctacid 600 HR. Поради това на пациентите с диабетна полиневропатия обикновено се препоръчва да избягват алкохола колкото е възможно повече. Това се отнася и за интервалите без терапия.

Плодовитост
Репродуктивните токсикологични изследвания не разкриват никакви индикации, които влияят върху плодовитостта.

бременност
Проучванията при животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на репродуктивната токсичност (вж. Точка 5.3). Тиоктацид 600 HR трябва да се използва по време на бременност само след внимателна оценка на съотношението полза/риск.

Кърмене
Не е известно дали тиоктовата киселина/метаболитите се екскретират в кърмата. Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето или да се откаже от лечението с Thioctacid 600 HR. Трябва да се има предвид както ползата от кърменето за детето, така и ползата от терапията за жената.

Тиоктацид 600 HR може да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Ако нежелани реакции като Б. се появяват замайване или други централни нервни разстройства, трябва да се избягват дейности, които изискват повишено внимание - напр. Б. Участие в движение по пътищата и използване на машини или опасни инструменти.

Следните честоти се използват като основа за оценка на страничните ефекти:

Много чести (≥ 1/10)
Често (≥ 1/100, 10 таблетки от 600 mg при възрастни и> 50 mg/kg телесно тегло при деца) е посочено незабавно постъпване в болница и започване на мерки съгласно общите принципи на лечение при случаи на отравяне (напр. Б. Индуцирано повръщане, стомашна промивка, активен въглен и др.). Лечението на генерализирани припадъци, лактатна ацидоза и всички други животозастрашаващи последици от интоксикацията трябва да се основава на принципите на съвременната интензивна терапия и да бъде симптоматично. Понастоящем ползата от използването на техники за хемодиализа, хемоперфузия или филтрация при принудителното елиминиране на тиоктовата киселина не е сигурна.

Фармакотерапевтична група:
Други средства за храносмилателната система и метаболизма
Други средства за нервна система
ATC код: A16AX01/N07XB01

а) Остра и хронична токсичност
Профилът на токсичност се характеризира със симптоми, които засягат както вегетативната нервна система, така и централната нервна система.
След многократно приложение други целеви органи на токсични дози са предимно черният дроб и бъбреците.

б) Мутагенен и туморогенен потенциал
Изследванията на мутагенния потенциал не разкриха никакви доказателства за генни или хромозомни мутации. Показанията за канцерогенен потенциал на тиоктовата киселина не могат да бъдат получени от проучване за канцерогенност след перорално приложение на плъхове. Изследване върху туморо-стимулиращия ефект на тиоктовата киселина във връзка с канцерогена N-нитрозо-диметиламин (NDEA) е отрицателно.

в) репродуктивна токсичност
Тиоктовата киселина няма ефект върху плодовитостта и ранното ембрионално развитие при плъхове до максимална тествана орална доза от 68,1 mg/kg.
Дори в диапазона на токсичните за майката дози интравенозното инжектиране при зайци не показва никакви свойства, причиняващи малформации.

Поли (О-2-хидроксипропил) целулоза (5,0 - 16,0% хидроксипропокси групи), магнезиев стеарат, хидроксипропил целулоза, хипромелоза, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е 171), хинолин жълт, алуминиева сол (Е 104), индиго кармин, Алуминиева сол (E 132).

Тиоктовата киселина реагира in vitro с метални йонни комплекси (напр. С цисплатин), тиоктовата киселина образува трудно разтворими комплексни съединения със захарни молекули (напр. Разтвор на левулоза).

Да не се съхранява над 25 ° C.

Контейнер
Бутилка от кехлибарено стъкло, хидролитичен клас III, със защитна капачка от полиетилен

Външно опаковане
Сгъваема кутия с листовка

Размери на опаковката
Оригинални опаковки от 30 N 1, 60 N 2 и 100 N 3 филмирани таблетки
Клинична опаковка с 400 (10 Г— 40) филмирани таблетки

Опаковка с проби
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.