Относно вашата поверителност

Ограничен

Това е регистрирано за вашия браузър Заредени статии Персонализирани рекламни данни Съдържание, което може да ви хареса и оцени
Това дава възможност за общи реклами Реклами, насочени към всички Изображения и текст в статии Интерактивно съдържание Youtube, Facebook и др. Реклами, свързани със статии, които сте прочели Интеграция със социални медии Споделяне, харесване, проучване Достъп до всички функции Локализирано съдържание, Интеграции и други уеб услуги

Пълен опит

Това е регистрирано за вашия браузър Заредени статии Персонализирани рекламни данни Съдържание, което може да ви хареса и оцени
Това дава възможност за общи реклами Реклами, насочени към всички Изображения и текст в статии Интерактивно съдържание Youtube, Facebook и др. Реклами, свързани със статии, които сте прочели Интеграция със социални медии Споделяне, харесване, проучване Достъп до всички функции Локализирано съдържание, Интеграции и други уеб услуги

Липодистрофия е много рядко заболяване. Ако не се лекува, експлоатационният живот може да бъде значително съкратен.

Дена е много слаба, няма мазнини по тялото си, виждате само мускулите й. Вените й проблясват през кожата, тя носи дрехи с размерите на дете. Хората на улицата я наблюдават и си мислят: анорексична ли е? Яде ли твърде малко? Но дори като предучилищна възраст тя седи у дома и яде и яде. Дена никога не е сита, винаги е гладна. Лекарите са на загуба и диагностицират непоносимост към глутен и диабет.

„Като бебе бях много слаба, но все пак изглеждах нормално.“ В предучилищна възраст Дена стана по-слаба и по-висока и дори беше най-високата в класа. „Моите съученици ме попитаха защо съм толкова слаб.“ Майка й и педиатърът й се загрижиха все повече.

Тъй като това заболяване е много рядко, лекуващите лекари обикновено все още не могат да интерпретират правилно симптомите.

„Виждали сме толкова много лекари. Те откриха, че кръвната ми захар, мазнините и чернодробните ензими са много високи. Диагнозата беше диабет тип 1. Но бях устойчив на инсулин, което беше много нетипично за тази форма на диабет. “Когато лекарите отново прегледаха Дена години по-късно, вече нямаше никакво съмнение: тя имаше генерализирана липодистрофия.

„В момента на поставяне на диагнозата майка ми каза, че всичко се е събрало като пъзел, за да образува цялостна картина.“ Поглеждайки назад, Дена осъзнава, че много от симптомите на липодистрофия са били разпознати в нея още в началото. Липодистрофия е много рядко заболяване, което често се свързва със сериозни усложнения на сърцето, черния дроб, панкреаса и бъбреците. Приблизително един до трима души на милион са засегнати от това сериозно заболяване на мастната тъкан. *

Под липодистрофия се разбират заболявания, които се характеризират със селективен дефицит или загуба на мастна тъкан под кожата. 1 Тъй като това заболяване е много рядко, лекуващите лекари обикновено все още не могат да интерпретират правилно симптомите.

* Частичната липодистрофия засяга около един до трима души на милион души, а генерализираната липодистрофия засяга само един или двама души от два милиона души.

1 Източник: Насоки Brown et. ал: „Диагностика и управление на синдроми на липодистрофия: Насоки за практиката на много общества“, J Clin Endocrinol Metab (2016) 101 (12): 4500-4511, doi: 10.1210/jc.2016-2466

Автор: Лотарин Диндас

Диагностиката на очите е показател - как работи прегледът?

1. Прегледът е съблечен - Има ли части от тялото, където под кожата не се вижда мазнина?
2. Семейна история - Има ли или е имало членове на семейството с подобни симптоми?
3. лаборатория - След вземане на кръвна проба от лекаря се изследват липидният метаболизъм и метаболизмът на захарта.
4-ти. Ултразвукова - Ако е необходимо, лекарят ще провери дали черният дроб е увеличен.