хиперкалиемична периодична парализа Gamstorp

Невронаучен лексикон: Хиперкалиемична периодична парализа Gamstorp

хиперкалиемична периодична парализа Gamstorp, Adynamia episodica hereditaria Gamstorp, автозомно доминиращо наследствено разстройство с атаки на мускулна слабост, свързани с повишаване на серумните нива на калий. Болестта започва в ранна детска възраст с парализа предимно на краката, която се появява няколко пъти седмично след физическо натоварване, но също и след настинка или гладуване и продължава по-малко от час. По време на пристъпа на парализа серумният калий се увеличава, в мускула има загуба на калий с компенсаторно увеличение на натрия. Мускулната мембрана се деполяризира. Дефектният ген SCN4a, който кодира натриев канал, се намира в хромозома 17 и вероятно е свързан с този на Eulenburg paramyotonia идентични. Болестта обикновено се подобрява до петото десетилетие от живота. Канални заболявания.

Може да се интересувате и от: Мозък и ум 1/2021

Цифрови издания
Печатни издания
Топ продавач
Вързопи

Мнение на читателя

Ако имате някакви коментари по съдържанието на тази статия, можете да уведомите редакторите по имейл. Ние четем вашето писмо, но искаме вашето разбиране, че не можем да отговорим на всяко едно.

Д-р Хартвиг Хансер, Валдкирх (управление на проекти)
Кристин Шолисек (асистент)

Проф. Алберт Лудолф, Улм
Проф. Лотар Пикенхайн, Лайпциг
Проф. Хайнрих Райхерт, Базел
Проф. Манфред Спицър, Улм