Експертният форум отговаря на въпроси на пациенти за редки ревматични заболявания

В експертен форум на тема „редки ревматични заболявания“ от 27 февруари до 5 март 2020 г. лекари и опитни страдащи ще отговарят на въпроси на пациентите и ще дават съвети.

Възпалени очи, кожни промени, пристъпи на треска или задух. Ревматизмът се проявява - макар и по-рядко - с такива симптоми. Имената на тези заболявания са например: склеродермия, системен лупус еритематозус, панартерит нодоза, полимиалгия ревматика, болест на Стил и артериит Такаясу. Диагнозата често е трудна - няма достатъчно специалисти и само няколко тествани и одобрени лекарства. Предвид дългите одисеи от лекар на лекар и често неадекватните терапевтични грижи за засегнатите, Германската ревма лига от години призовава за бърз и подобрен достъп на пациентите до специализирани заведения в цялата страна.

По повод международния „Ден на редките болести" на 29 февруари 2020 г. Германската лига по ревматизъм подкрепя засегнатите с експертен форум на тема „Редки ревматични заболявания". Лекарите и опитни страдащи ще отговарят на въпросите от 27 февруари до 5 март 2020 на пациентите и дайте полезни съвети.

Екипът от експерти включва: проф. Д-р. Стефан Шеве (базиран в Мюнхен и Еберсберг), проф. Д-р. Ева Рейнхолд-Келер (жител в Хамбург), проф. Д-р Мартин Арингер (Университетска болница ТУ Дрезден), проф. Д-р Кирстен Минден (Charité - Universitätsmedizin Berlin и Германски изследователски център за ревматизъм) и опитните страдащи Borgi Winkler-Rohlfing, Emma Margarete Reil и Elisabeth Stegemann-Nicola. Можете да стигнете до форума на адрес: www.forum.rheuma-liga.de

Източник: Германска лига за рема Bundesverband e. V.