Базирани на инкретин ко- и триагонисти

Иновативна полифармакология за лечение на затлъстяване и диабет

базирани

Ко-и три-агонисти на базата на инкретин

Иновативна полифармакология за лечение на затлъстяване и диабет

Обобщение

заден план

С глобалното нарастване на наднорменото тегло и затлъстяването нараства и разпространението на захарен диабет тип 2. Освен хирургичните мерки, наличните терапевтични подходи често не носят желания успех. Следователно са необходими иновативни фармакологични подходи, които в идеалния случай имат за цел да лекуват и двете заболявания.

Целта на работата

Целта е да се предостави преглед на специфични терапии в процес на разработка за лечение на затлъстяване и диабет.

материали и методи

Представени и дискутирани са трудове върху ко- и триагонисти за лечение на затлъстяване и диабет.

Резултати

Наскоро бяха разработени пептиди, които активират рецепторите на до три хормона чрез последователна хибридизация и по този начин комбинират своите положителни ефекти в една молекула. В предклинични проучвания полиагонистите с активност към рецепторите за глюкагоноподобния пептид 1 ("глюкагоноподобен пептид 1" [GLP-1]), глюкагона и глюкозозависимия инсулинотропен полипептид (GIP) са показали обещание при лечението на затлъстяване и диабет. GLP-1-медиираният транспорт на ядрено контролирани хормони като естрогени или дексаметазон също показва положителни ефекти.

заключение

Ко- и триагонистите представляват нов обещаващ подход при разработването на нови фармакотерапии.

Резюме

Заден план

Нарастването на наднорменото тегло и затлъстяването в световен мащаб е паралелно с нарастващото разпространение на диабет тип 2. Освен бариатричната хирургия, възможностите за лечение за намаляване на телесното тегло често са поразителни. Иновативни фармакологични възможности са необходими за справяне с глобалната пандемия „диабетизъм“.

Цели

Обсъдени са конкретни нови фармакологични подходи, със специален фокус върху базирани на полиагонисти фармакотерапии.

Материали и методи

Представени са и обсъдени статии за ко- и три-агонисти за лечение на затлъстяване и диабет.

Резултати

Немолекулярните пептиди са разработени за лечение на затлъстяване и диабет тип 2. Тези пептиди активират рецепторите на множество хормони и обединяват положителните им ефекти в една единствена молекула. В предклинични проучвания полиагонистите, насочени към рецепторите за глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1), глюкагон или глюкозозависим инсулинотропен пептид (GIP), обещават да намалят телесното тегло и кръвната глюкоза. GLP-1-медиираното доставяне на ядрените хормони естроген или дексаметазон също дава благоприятни ефекти в предклиничните изследвания на затлъстяването.

Заключения

Полягонистите представляват иновативна стратегия за разработване на нови фармакотерапии за лечение на затлъстяване и диабет.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.