Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия - Altmeyers Encyclopedia - Департамент по дерматология

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

Последна актуализация на: 8 април 2018 г.

Синоним (и)

Първи описател

определение

Редки, придобити, доброкачествени, нодуларни съдови неоплазии, свързани с еозинофилия, дермално или подкожно, чиято патогенеза все още е неясна. Първият човек описа нейните открития като късен етап на М. Кимура.

Собственият обект обаче изглежда защитен.

Интересно също

Една от така наречените задължителни паранеоплазии, с хронични персистиращи, еритематосквамусни.

Поява/епидемиология

Етиопатогенеза

проявление

локализация

Клинична картина

Самотни, рядко групирани, без симптоми или болезнени, също сърбящи, червени или кафяво-червени, кафяви, твърди, около 0,5-0,8 см големи папули и възли с гладка повърхност. Също така се появяват като дълбоки възли.

лаборатория

хистология

терапия

Ексцизия (риск от рецидив), криохирургия или лазерна терапия (багрилен лазер). Това са индивидуални доклади. По-големи преживявания не са налични поради рядкостта на заболяването.

литература

Abrahamson TG et al. (2003) Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия, реагираща на импулсен багрилен лазер. J Am Acad Dermatol 49: S195-196
Asadi AK et al. (2002) Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия. Dermacol Online J 8:10
Becker-Weimann SY (2017) Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия. Akt Dermatol 44: 468-469
Kempf W et al. (2002) Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия: доказателства за Т-клетъчен лимфопролиферативен произход. Hum Pathol 33: 1023-1029
Tsuboi H et al. (2001) Ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия в устната лигавица. Br J Dermatol 145: 365-366
Wells GC, Whimster IW (1969) Подкожна ангиолимфоидна хиперплазия с еозинофилия. Br J Dermacol 81: 1-14

Препоръчани статии

Паразитиране на мухове (ларви) в кожата или във вътрешните органи на човека (приблизително 80 вида мухи.

В индустриализираните страни рядък, прекомерен вариант на краста с експлозивно размножаване на краста.

Многофакторни болести, принадлежащи към групата на атопичните заболявания (гръцки atopos = не на място), c.

Принадлежи към групата на Epidermolysis bullosa simplex, автозомно доминантно наследяване, образуване на мехури, общо.

Препращаща статия (6)

Други статии (5)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 8 април 2018 г.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, попълнете задължителната си информация:

Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.