Амфетамин: лекарствен профил

Резултати, хоствани на duckduckgo.com

химия
Физическа форма
фармакология
Синтез и прекурсори
приложение
други имена
анализ
Контролен статус
Медицинско приложение
Публикации
Мултимедия и инфографика
подувам
Още профили на наркотици

Синтетично вещество. Обикновено бял прах, който стимулира централната нервна система (ЦНС). Амфетаминът вероятно е произведен за пръв път от германския химик Льокарт през 1880-те години, но това е неоткриваемо. Очевидно химията на амфетамина, подобно на тази на метамфетамина, не е била систематично изучавана до началото на ХХ век. Амфетаминът има ограничена терапевтична употреба, но до голяма степен се използва в незаконни лаборатории в Европа. Той е под международен контрол и е тясно свързан с метамфетамин.

химия

Амфетаминът (CAS-300-62-9) принадлежи към семейството на фенетиламините, което включва множество вещества, които могат да действат като стимуланти, ентактогенни или халюциногенни. Амфетаминът е N, α-метилфенетиламин. Пълното систематично наименование съгласно номенклатурата на IUPAC е N, α-метилбензенетанамин. Асиметричният а-въглероден атом поражда два енантиомера. Тези две форми по-рано бяха наричани съответно [-] или 1-стереоизомер и [+] или d-стереоизомер, но в съвременната химия са дефинирани като R и S стереоизомери.

Молекулярна структура

Молекулярна формула: C9H13N
Молекулно тегло: 135,2

Физическа форма

Амфетаминовата основа е безцветно, летливо масло, което е неразтворимо във вода. Най-често срещаната сол е сулфат (CAS-60-13-9): бял или кремаво бял прах, който е разтворим във вода. Незаконните продукти са предимно под формата на прах. Таблетките, съдържащи амфетамин, могат да имат лога, подобни на тези, открити на MDMA и други таблетки екстази.

фармакология

Синтез и прекурсори

Синтезът се извършва най-вече според процеса на Leuckart. Рацемичната смес на R и S енантиомерите се получава от 1-фенил-2-пропанон (P2P, BMK, фенилацетон) и реагенти като мравчена киселина, амониев формиат или формамид. Значително по-малко използван, но стереоселективен процес се основава на намаляване на съответните диастереоизомери на норефедрин или норпсевдоефедрин. Тези прекурсори (1-фенил-2-пропанон, норефедрин и норпсевдоефедрин) са изброени в Таблица I на Конвенцията на ООН за борба с незаконния трафик на наркотични вещества и психотропни вещества от 1988 г. Съответното законодателство на ЕС се основава на Регламент (ЕИО) № 3677/90 на Съвета (с последващи изменения), който регулира търговията между ЕС и трети държави.

приложение

Амфетаминът може да се поглъща, подсмърча и по-рядко се инжектира. За разлика от хидрохлоридната сол на метамфетамина, амфетамин сулфатът не е достатъчно летлив, за да се пуши. В случай на перорален прием, дозата може да варира от няколко десетки до няколкостотин милиграма, в зависимост от чистотата.

други имена

Терминът амфетамин (международно непатентовано наименование INN) се отнася до рацемична смес от двата енантиомера. Името амфетамин се изисква и от директиви 65/65/ЕИО и 92/27/ЕИО относно етикетирането на лекарствени продукти в рамките на ЕС. Дексамфетаминът е INN за (S) -N, α-метилбензенетанамин енантиомер, който е известен също като (+) - N, α-метилфенетиламин. Левамфетаминът е (R) -N, -α-метилбензенетанамин енантиомер или (-) - N, а-метилфенетиламин. Други често срещани химични наименования са 1-фенил-2-аминопропан и фенилизопропиламин. Заедно с метамфетамин и други по-малко известни вещества (напр. Бензфетамин), амфетаминът понякога попада в групата на „амфетамините“. Има стотици други синоними и защитени имена (вижте например http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Имената на улиците също са Speed, Base и Whiz.

анализ

Полевият тест на маркиза показва оранжево-кафяв цвят. Тестът на Саймън осигурява червен цвят, който отличава амфетамините (първичен амин) от вторичните амини като метамфетамин (син цвят). Масспектърът показва само леко структуриране със силен йон при m/z = 44. Идентификацията чрез газова хроматография и масспектрометрия може да бъде подобрена чрез N-дериватизация, например чрез използване на въглероден дисулфид за образуване на изотиоцианат. При газова хроматография е включена границата на откриване в урината