Затлъстяването също се предава по наследство
Някои гени са съучастници в затлъстяването. Международен екип от изследователи, ръководен от Филип Фрогел от Университета в Лил във Франция, установи, че съществува тясна връзка между броя на гените в даден храносмилателен ензим и риска от затлъстяване. По-конкретно, според статия в "Nature Genetics", това е генът AMY1, който кодира слюнчената амилаза. Колкото по-рядко се среща този ген в тялото, толкова по-голям е рискът от затлъстяване.
AMY1 е множествен при хората и може да варира между едно и двадесет копия. С развитието на земеделието преди 10 000 години броят на копията на този ген се увеличава като израз на естествения подбор и човешката еволюция. Амилазите разграждат нишестето до захари, което дава на хората с повишено производство на амилаза селективна хранителна полза.
Учените установили, че хората с само няколко копия и следователно малко амилази имат до десет пъти по-голяма вероятност да имат наднормено тегло. Всяко липсващо копие на AMY1 увеличава риска от затлъстяване с 20 процента. Изследователите вярват, че само този регион на генома може да обясни почти десет процента от генетичния риск от затлъстяване.
За съжаление този пълен текст е запазен за членове на медицинската общност
Достигнахте максималния брой статии за нерегистрирани посетители
Свободен достъп Само за членове на медицински специалисти
- Кафявата мазнина се активира и при хранене; Здравен град Берлин
- Затлъстяването вече е известно като широко разпространено заболяване в тази страна
- „Превенцията също трябва да навреди“ - Medical Tribune
- Barmer Report 2016 Затлъстяване Затлъстяването става все по-голям проблем за обществото
- COVID-19 Тежко затлъстяване при по-млади пациенти, свързано с интубация и смърт Univadis