Продукт/доставчик/активна съставка/PZN

Други клиенти също са закупили следните продукти:

БИОХИМИЯ 1 Калциев флуоратум D 12 таблетки 500 таблетки

Таблетки за дъвчене SIMAGEL 50 бр. Таблетки за дъвчене

NASENSPRAY-ratiopharm за възрастни против. Безплатни 10 ml спрей за нос

Важна информация (задължителна информация):

Ранитидин 75-1 A Pharma, филмирани таблетки. Активна съставка: ранитидин хидрохлорид. Области на приложение: за краткосрочно лечение на киселини. Внимание: съдържа лактоза.

За информация относно рисковете и нежеланите реакции прочетете листовката и попитайте Вашия лекар или фармацевт!

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

Ранитидин 75-1 A Pharma, филмирани таблетки
Активна съставка: ранитидин хидрохлорид 84 mg, съответстващ на ранитидин 75 mg на филмирана таблетка

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да искате да го прочетете отново.
Попитайте Вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или съвет.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка (вж. Точка 4).
Ако не се чувствате по-добре или дори по-зле след 14 дни, свържете се с Вашия лекар.

Какво съдържа тази листовка:

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ РАНИТИДИН 75-1 А ФАРМА?
КАК ДА ПРИЕМАТЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?
КАКВИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ СА ВЪЗМОЖНИ?
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?
СЪДЪРЖАНИЕ НА ПАКЕТА И ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?

Ранитидин 75 - 1 A Pharma е стомашно-чревно лекарство и принадлежи към групата на така наречените хистаминови Н2 рецепторни блокери, които намаляват производството на стомашна киселина. Ранитидин 75-1 A Pharma се използва за краткосрочно лечение на киселини. Ако не се чувствате по-добре или дори по-зле след 14 дни, свържете се с Вашия лекар.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ РАНИТИДИН 75-1 А ФАРМА?

Ранитидин 75 - 1 A Pharma не трябва да се приема, ако сте алергични към ранитидин хидрохлорид, други така наречени Н2-рецепторни блокери или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Приемът на ранитидин 75-1 A Pharma може да маскира симптомите на злокачествена стомашна язва и по този начин да забави диагнозата.

Деца и юноши:
Употребата при деца под 16-годишна възраст не се препоръчва.

Други лекарства и Ранитидин 75-1 A Pharma:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или планирате да приемате/използвате други лекарства. Ранитидин може да повлияе на абсорбцията, метаболизма и екскрецията чрез бъбреците на други лекарства. Тези промени във фармакокинетиката може да изискват корекция на дозата на засегнатия лекарствен продукт или прекратяване на лечението.

1) Влияещи ензимни системи:
Ранитидин в терапевтични дози не увеличава ефектите на лекарства като Диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофилин. Има съобщения за променено протромбиново време с кумаринови антикоагуланти (напр. Варфарин или фенпрокумон). Поради тесния терапевтичен диапазон се препоръчва внимателно проследяване на увеличено или намалено протромбиново време по време на едновременно лечение с ранитидин. При специфични изследвания (клинични проучвания) не е доказано увреждане на разграждането на теофилин и/или повишаване на нивото на теофилин в плазмата от ранитидин. Има обаче индивидуални съобщения за пациенти, при които са наблюдавани повишения на нивата на теофилин и симптоми на предозиране на теофилин по време на съвместната терапия с ранитидин и теофилин. Следователно, нивото на теофилин трябва да се проверява по време на едновременна терапия с Ранитидин 75-1 A Pharma и дозата на теофилин трябва да се коригира, ако е необходимо.

2) Екскреция през бъбреците:
При по-високи дози Ranitidine 75-1 A Pharma (напр. Тези, използвани за лечение на синдром на Zollinger-Ellison), може да има намаляване на екскрецията (инхибиране на тубулната секреция) на прокаинамид и N-ацетилпрокаинамид, което да доведе до повишени плазмени нива на тези Лекарствата могат да доведат.

3) промяна в рН в стомаха:
Бионаличността на някои лекарства може да бъде засегната. Това може да доведе до увеличаване на абсорбцията (напр. Триазолам, мидазолам) или до намаляване на абсорбцията (например кетоконазол, атазанавир, делавирдин, гефитиниб). Лечението с ранитидин и глипизид заедно може да доведе до повишени плазмени концентрации на глипизид, което може да увеличи ефекта на глипизид за понижаване на кръвната захар. Абсорбцията на Ранитидин 75-1 A Pharma може да бъде намалена от антиациди или сукралфат. Следователно Ранитидин 75-1 A Pharma трябва да се приема приблизително 2 часа преди тези лекарства.

Прием на ранитидин 75-1 A Pharma с храна, напитки и алкохол:
Ефектите от алкохола могат да се увеличат, докато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma.

Период на бременност и кърмене:
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Бременност:
Активната съставка в Ranitidine 75-1 A Pharma преминава през плацентата (плацентата) и по този начин попада в кръвта на бъдещото дете. Предишен опит с употребата на ранитидин при бременни жени не е показал никакви признаци за вредно въздействие върху нероденото дете или самата бременност. Винаги обаче трябва да потърсите медицинска помощ, преди да приемате каквито и да е лекарства по време на бременност. Ако сте бременна, трябва да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma само ако Вашият лекуващ лекар изрично го препоръчва.

Кърмене:
Активната съставка преминава в кърмата. Не са провеждани изследвания дали приемът на ранитидин в майчиното мляко ще причини вредни ефекти върху кърмачето. Не трябва да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma, ако кърмите, освен ако Вашият лекар изрично не Ви препоръча.

Шофиране и работа с машини:
Поради свойствата на ранитидин обикновено не се очаква влияние върху способността за шофиране или работа с машини. Не са налични проучвания за ефектите на ранитидин върху тези способности. В редки случаи обаче могат да се появят нежелани реакции като главоболие, световъртеж и умора, състояния на объркване и безпокойство, както и халюцинации или могат да бъдат причинени от взаимодействието с алкохол (вж. ### Прием на Ранитидин 75 - 1 A Pharma заедно с храна, напитки и алкохол ## #) Повишени нива на алкохол с едновременна консумация на алкохол, така че способността ви за реакция и преценката ви да бъдат намалени и способността за шофиране и работа с машини може да бъде нарушена.

Ранитидин 75 - 1 A Pharma съдържа лактоза:
Ето защо, моля, приемайте Ранитидин 75-1 А Фарма само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към определени захари.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както е обсъдил Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 16-годишна възраст: Ако се появят симптоми, през деня или през нощта, трябва да вземете 1 филмирана таблетка Ранитидин 75-1 A Pharma. За повечето пациенти са достатъчни 1-2 филмирани таблетки на ден. Въпреки това, до 4 филмирани таблетки могат да се приемат в рамките на 24 часа.

Пациенти с нарушена бъбречна функция:
За потребители със значително намалена бъбречна функция (креатининов клирънс активна съставка: ранитидин хидрохлорид. Области на приложение: за краткосрочно лечение на киселини. Предупреждение: Съдържа лактоза.