Централен химически лист.

Кратко описание

1 Chemisches Zentralblatt II. Полугодишен номер август История на химията. Хари Лундин, Грислиан Бартел дер М икробиолог.

Описание

Централен химически лист. 1943. Втората половина на годината

История на химията. Хари Лундин, Грислиан Бартел - микробиологът. Оценка на постиженията на сега 70-годишния. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

А. Обща и физическа химия. Julien M artelly, Метод за разделяне на изотопи с помощта на електрическа HecA * «¡eider висока честота. Описан е метод за отделяне на изотопите от лъч положителни йони посредством две електрически високочестотни полета в противоположни фази. Частиците, отклонени в първото поле, са под w rk g. на второто поле (в l) ускорено в обратния смисъл. Резултантът е N u ll, ако е изпълнено условието началната скорост V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= Честота). Чрез подходящи екрани u. електр. Лещите могат да бъдат филтрирани по този начин една или повече тесни групи от скорости. (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. cn потенциали в системи с много вещества. V f. Покажи t: 1. Графичното представяне на (кривата на увиснал потенциал на еднородни двукомпонентни сплави в конц. диаграмата с asy®PJ?. “, отваряща се в ординатите на чистите компани е t правилно.

1 хоризонтална допирателна, която възниква на диаграмата Т - С m в аксимата около кривата на топене, ако междинен тип кристал с отворен T e m p. -Максимум тесни 2>

Д. O h g a k. C h e m i e. - Д,. A l l g. ü. t h i. q h. . o h o a x. C iiem ik .

n = 1 615 n 2 - 1 '(inn% non 5.Un nnoV ° »' r, an? en 'seluef гасящи призми. във вакуум над_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. На сух въздух ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt между 150 и 200 ". Между 200 и 250" S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: останалите три. - XII може да се получи само чрез поливане на хидратите. D. на така получените ръкави & S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «« * ^ b e i # e r S S e S 2 u толкова бавно разбъркване 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- “VI образува смес от рсенова киселина със суспензия от 1 g CaO в 450 ccm H, 0 или докато Pn On Ti10? V01J ® r ^ crb - V в 450 ccm K alkw ater с толкова дълъг заряд, по-твърд K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - M eist m ik rok rysta llin малко изчезване. = Ä «, = 1.585. 1). 2.695 ± между 150 n 9 nno вакуум над H 2S 0 4 стабилен. Губи при 100-150 "две, 17" s h d l Ä 2 ‘J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - над 250 "останалите два бенки. H.0.W Като O

доказва t MÄll4 6 der V e r b X P r i s F k, n, ако

Глаголът без вода 4 CaO *

D - 3.507 ± 0.016, mol-vol. 129,4 u. nim m t в потока C02 W m j U 'In Zuckerlsg. дайте t V I не CaO a b, каква е силата на връзката 8 \ 4? ° c h B ldg.-T em p. 40 ». Микрокристална. Г. 3.214 ± 0.016, в двеста и петдесет градуса над. При 90 ° има 8 mg, при 40 »12 mg, ако PK g (A nn - Chim ie [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./Oct. 1941 . F - Ph ann az, p- L абор, от проф. П. L ebeau.) ERNA HoFFMAXS.

I. 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. на алкални разтвори на куприт. II. (I. cf. C. 1941. Този E nplirirmn ^ '• fv? El ^ изразява тенденция към адсорбция в попивателна хартия. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc!, Leci - Верс. Проверени условия. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 14-16 1943 г. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) SKALIKS.

Г. Органична химия. D j. Общи сведения и данни. sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ произнесена проста връзка между let limen» • ¿«mtpnivv. посочи (Mh. Chem. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: £ 6H 4X 2 -> - mC 6H 4-R при -C6H 3 -> - 1,3-D имитил R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr в 5-Ratliknl .8 s T ia-JU в етил-5-X -C .H, l, 3 -DimethyI-tsB3k lä nmg der B »va '6 -5-R adikal -> - lM eth yl- C eH 3-3,5 радикалът се превръща в Er.-S pek tre n на m -B zl.-D eriyv. даде. В допълнение към всички ясно над-

P rä p a r a tiv e o r g a n ic h e

обстоятелствата, които са подробно обсъдени, също водят до неочаквани u. необясними преди това преходи. Спектрите, записани с голяма дисперсия, включително интензитети и други подобни, сега се разпределят. Коефициенти на поляризация на метилен u. 1,3-диметил-5-йодобензен. (M h. Chem. 74. 175-88. Април 1943 г. Грац, Techn. Hochsch., Physikal. In st.) Go u b e a u .

Д. P itX rA E A T IV E ORGANIC C H E M IE .

Опитва. Мономерният алдол дава с оцетен анхидрид в пиридин след 24 часа. Оставяне на диацетата на димерния алдол да стои на 20 °; K p. 118-120 ° при ITorr. - За да проверите дали в T em p. des sd.Tolu ols Paraidol или Aldol W. изгуби те преминават в С ротоналдехид, Параидол е или. мономерен алдол, нагрят до 115-120 ° в N, поток; Нямаше забележимо изображение. v o n С ротоналдехид; при ацетилиране на мономерен алдол с оцетен анхидрид в толуол при 115-120 ° в потока Nj, добивът при 70-72 ° u. 12 T orr sd. Получен ацетилалдол. - f-нитрофенилхидразон, т.т. 93-94 °. - Друго изискване за извличане на ацетилови производни. des m onom eren ald ols вие успяхте rch therm. D cpolym erization на диацетата на димерния ald ol. R ohes dim eres ald ol, използван в DEST. v на A ld o l u. с отдалечаване за дълго време, u. че от Paraidol u. вискозен ет., димерен алдол, е анхидрид с оцетна киселина u. Пиридин цетилиран при 20 ° а. На терм. Zers, този ацетат се очакваше, че по същество половината от мол. като A ceta t на мономерния алдол u. другата като С ротоналдехид u. Оцетна киселина ще се появи:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Who o.n * ^ he of C hloralhydrat mit 0- or m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, пасаж ÜWUC от vuu I * ooder aer I11 jsen za iox в a en v v . (cf.hiem \ vgi.iuan UHATTAWAY, J. по-рано S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo \ ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld на JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928 г. 1088). N och e? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - В хода на техните разследвания, Vif. V 'H * S0r »• ln 250 cc - ледена оцетна киселина H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 бяха, . при 50 ° 180 g 99% ig. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: от aer Monoacetvl; der D ar ^ r -кацетен анхидрид и N a -A ceta tvom F. 162 °; става също с von IV 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. Dia cetylverb. 99 °/is H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K reso in 300 ccm Ледената оцетна киселина се промива така, че ^ ua, ^ u .

1 1 тегло 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W‘

P i l f. ’^ _ T ei 'Z’ vo “184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'O H O TT- ^ n 1 0 n s v e r b * ^ u s C h l o r a l h y d r a t u- H2S0 5-нитро групата h алогениране u. Mereuration juji .'b p 'l'n a p ftth y la m in (I) u. някои D erivv. на I в 2-позиция, както и нитрираните транспортиращи. Така че аз лесно се монобромирах в 2-позиция u. m onom ercuständk? ”1 c ^ re ^ te йодиране в G gw. v o n H gO за разлика от Schnell u. напълно неадекватно хлориране. 5-N итроеето-1-нафталидът е J 'e g ln 2- u. 4-позиционен хлориран, докато нитрирането е само erXXV в 4-позиционно. 2. PQ

D 2. P rä p a r a t i v e

производното на кумарана. Х, който обаче може да има и структурата на хром. Inw. На CH3M gJ на дадох веднага - без съответния tert. Алкохоли могат да бъдат изолирани - дио алкенилхинол диметилов етер V II. Т метилирането на VII дава вместо съответната миризма на алкинилхидрен в един от кумаран или хромани. V III или IX. Плътното използване на I X (R = C 13H 2;) с витамин Е накрая доведе Vff. К стиховете. Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r да се кондензира с палмитил хлорид, който обаче остана неуспешен. OCH, (00.11,)