Разделяне на серумните протеини чрез електрофореза

Диагностичен превключване към електрофореза в капилярната зона

Електрофорезата на серумен протеин е един от най-популярните методи в ежедневната лабораторна медицина. Използва се за откриване на диспротеинемия. В миналото протеините се отделяха върху фолиа или в гел. Отделихме се от тази форма на разделяне в полза на съвременната и съвременна технология на електрофорезата в капилярната зона.

индикация

Определянето е показано за диагностика и оценка на хода на моноклоналните гамопатии и за

остро и хронично възпаление също
Синдроми на загуба на протеин.

В случай на патологичен неуспех на седиментационната реакция, протеинурия и промени в общия протеин, е показана и ефективността на серумната протеинова електрофореза.

Какво ще се промени в резултат на промяната в диагностиката?

Електрофорезата в капилярната зона позволява много по-прецизно разделяне на серумните протеини. Резултатът е, че известният резултат сега съдържа 6 фракции вместо предишните 5 фракции (албумин, α1-глобулин, α2-глобулин, β-глобулин, γ-глобулин). Β-глобулинът е разделен на 2 фракции - β1 и β2. Ние също изчисляваме това за вас в обичайната форма на общата ß-фракция.

Кои протеини са скрити зад фракциите?

албумин
Албуминът е най-важният свързващ и транспортен протеин на организма. Промените във фракцията на албумина в електрофорезата трябва да се проверяват чрез индивидуално определяне на протеина (албумин в серум или урина).
α1-глобулин
В допълнение към α1-липопротеина (HDL), α1-гликопротеин и α1-антитрипсин протичат в тази фракция.
α2-глобулин
Основните протеини в тази група са α2-макроглобулин, хаптоглобин и пре-β-липопротеин (VLDL)
β1 глобулин
Тук са трансферин, хемопексин и β-липопротеин (LDL).
β2 глобулин
Основният представител е фракцията на комплемента С3.
γ-глобулин
В бандата имуноглобулините IgG, IgM и IgA са определящите протеини. CRP може да се намери и тук.

Кога се появяват моноклонални и допълнителни градиенти?

Търсенето на допълнителни градиенти, в допълнение към промяната в относителния или абсолютния състав на протеините в серума, е действителната основна индикация за разделяне.С точните преаналитици тези допълнителни ленти могат да бъдат намерени в следните области:
Честота на бандата Възможни причини

Албумин Изключително рядък

α1-глобулин	много рядко
α2-глобулин	тежка хемолиза (in vitro)
β1 глобулин	Често	Хиперхолестеролемия IgA плазмацитом
β2 глобулин	Често	IgA плазмацитом IgM плазмацитом Фибриногенов градиент (при използване на плазма)
γ-глобулин	много често	IgG плазмацитом IgM плазмацитом Болест на имунния комплекс Карциноми

Диференциалната диагноза на градиент винаги трябва да се извършва чрез последващо имунно фиксиране и индивидуално показване на протеини.

Изчисляване на абсолютните концентрации на фракциите

Ако общата концентрация на протеин е известна, в бъдеще ще изчислим абсолютната концентрация в допълнение към относителното измерване на фракциите в лабораторията. Това има предимството, че промените в общия протеин могат да бъдат включени в оценката.