Джулиана Бойцова - Голямо сърце за най-малките д

Набирането на средства започна. Моля, помогнете на малката Джулиана да се оправи!

Лечение:

в клиниката Filder близо до Щутгарт през юли 2016 г.

Разходи за лечение:

2 800 евро

Дари сега!

Помогнете сега! Всяка финансова помощ е от голяма помощ за семействата на тези деца. Благодаря!

Джулиана Бойцова, тригодишна, Вязма, Смоленска област, Русия

Медицинска история на Джулиана

Диагноза: фармакорезистентна епилепсия

Писмо от майката на Джулиана, посветено на сдружението:

Поздрави, членове на сдружението и всички, които помагат със своите дарения! Майката на Джулиана Божцова ви пише. Дъщеря ми се роди напълно здрава, но когато беше на два месеца, изведнъж получи спазми. Изплаших се и се обадих на Бърза помощ. Детето ми веднага беше отведено в спешното. След пет дни ме върнаха на едно неподвижно момиче, което не реагира на нищо. Какво се е случило там и какво е направено с нея, остава тайна и до днес. Където и да бяхме и каквото и да правехме, това не помогна. През април 2014 г. беше извършена операция за стимулиране на блуждаещите нерви и Джулиана беше поставена на кетогенна диета. През септември 2014 г. отидохме в NPC Solncev за контрол. Колко беше страхотно, когато ми казаха, че ЕЕГ на Джулиана не показва аномалии! Това означава, че в мозъка не може да се открие епилептична активност. Лекарите ни дадоха зелена светлина за започване на рехабилитация. Първите резултати вече се показват, чухме Джулиана да се смее за първи път и не можах да скрия сълзите си.

Друга ЕЕГ е извършена три месеца по-късно като контрол. Нямаше припадъци, но епилептичната активност все още беше доста висока, особено когато беше заспала, което пречеше на мозъка й да си почине правилно. И отново трябваше да приема добавки. Но и това не показа никакви резултати, епилептичната активност остана повишена и поради препаратите Джулиана стана уморена и мудна. Изглеждаше, че лечението е изчерпано и няма изход.

Но Господ ни затвори една врата, за да отвори друга. Професор У.М. Студиникин от детския здравен център в Москва, след като прочете медицинската карта и прегледа Джулиана, ни каза, че лекарствата едва ли ще помогнат в нейния случай и че лечението трябва да се фокусира върху кетогенната диета. С това след това трябва да стигнем до точката, в която е възможна монотерапията, т.е. до точката, в която е необходимо само едно лекарство, а не три, както е сега. Но диетата трябва да се спазва стриктно, всяко отклонение може да отмени ефекта. За да може диетата да донесе максимална полза, трябва да се вземат предвид много фактори и индивидуални характеристики на организма.

Затова започнахме да търсим клиника, която имаше възможно най-голям опит в използването на кетогенната диета за лечение на резистентна на лекарства епилепсия. Разбрахме, че клиниката Филдер близо до Щутгарт прави точно това. Стигнахме там през октомври 2015г. Шест месеца по-рано детето ми страдаше от хроничен дефицит на кислород поради неправилно съставена диета. Нямаше достатъчно кислород в кръвта, а следователно и в мозъка. В Германия компилацията беше коригирана и предишните препарати бяха заличени.

Обръщам се към всички мили хора с молбата да ни помогнат да платим за следващото пътуване до клиниката и разходите за лечение. През трите години, в които се борим за живота на дъщеря си, използвахме всичките си ресурси. Сърдечно съм благодарен на всеки, който отговори на нашите нужди и протегна ръка за помощ!