Пакетна вложка за дражета CANEPHRON N

Доставчици:

Бионорика SE
Ноймаркт
www.bionorica.de

Активна съставка:

Centaury прах (18 mg на 1 таблетка)
Прах от корен от любимец (18 mg на 1 таблетка)
Прах от листа на розмарин (18 mg на 1 таблетка)

Други съставки:

Калциев карбонат
Декстрин
Глюкозен сироп, изсушен чрез пулверизиране
Лактоза-1 вода
Царевично нишесте

Други компоненти

Захароза
въглехидрати
Магнезиев стеарат (растителен)
Монтан гликол восък
Повидон К25
Повидон К30
Рициново масло, девствено
шеллак
Силициев диоксид, фино разделен
талк
Железен (III) оксид
Рибофлавин
Титанов диоксид

В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за "ДРАЖЕТА КАНЕФРОН N".

Как действат съставките на лекарството?

Многогодишният опит показа, че лекарството може да помогне при определени оплаквания. Все още не е доказано как работят отделните съставки в научните изследвания.

Традиционно се използва за поддържащо лечение при:
- Възпаление на пикочните пътища, лек дискомфорт
- Напояване на пикочните пътища, лек дискомфорт
- Образуване на песъчинки в пикочните пътища, лек дискомфорт

Тази информация се базира единствено на традицията и дългогодишния опит.
Свържете се с Вашия лекар, ако имате допълнителни симптоми като кръв в урината, проблеми с уринирането или остро задържане на урина.

Дозировка на CANEPHRON N покрити таблетки

Юноши от 12 години и възрастни
- Еднократна доза: 2 таблетки
- Обща доза: 3 пъти на ден
- Час: сутрин, обед и вечер, независимо от храненето

Уверете се, че пиете достатъчно течности.

Инструкции за употреба

Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.

вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (напр. 1 чаша вода).

Продължителност на приложението?
Продължителността на употреба зависи от вида на симптомите и/или хода на заболяването. Ако симптомите продължават или се повтарят редовно, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Предозиране?
Ако лекарството се използва, както е описано, не са известни симптоми на предозиране. Ако подозирате предозиране, незабавно се свържете с лекар.

Забравих да взема?
Продължете да го приемате в следващото предписано време както обикновено (т.е. не с двойно количество).

Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.

Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.

Информация за делимост и подготовка

Препаратът не може да бъде разделен на една и съща доза.

Противопоказания за CANEPHRON N покрити таблетки

Какво говори срещу заявление?

Винаги:

Свръхчувствителност към съставките
Язва на стомаха

При определени обстоятелства - говорете с Вашия лекар или фармацевт за това:

Нарушена бъбречна функция
Възпаление на бъбреците
Особено задържане на вода (оток) за сърдечна и бъбречна слабост

Коя възрастова група трябва да се има предвид?

Деца под 12-годишна възраст: Лекарството обикновено не трябва да се използва в тази възрастова група.

Какво ще кажете за бременност и кърмене?

Бременност: свържете се с Вашия лекар. Различни съображения играят роля дали и как лекарството може да се използва по време на бременност.
Кърмене: Въз основа на настоящите познания не се препоръчва използването му. Може да помислите за отбиване.

Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.

Важна информация за CANEPHRON N покрити таблетки

Странични ефекти на дражета CANEPHRON N

Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?

Стомашно-чревни оплаквания като:
- гадене
- Повърнете
- Диария

Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.