Международно проучване разкрива възможни генетични причини за безсъние. Безсънието може да бъде наследствено

Голямо международно проучване изследва влиянието на гените върху поведението на съня. Като част от това сътрудничество учени от Техническия университет в Мюнхен (TUM) и Центъра Хелмхолц Мюнхен показват в "Nature Genetics", че няколко гена играят важна роля при нарушения на съня. Един от тях е свързан и със синдрома на неспокойните крака.

Безсънието или безсънието в технически план е широко разпространено: изчислено е, че около седем процента от гражданите в ЕС са засегнати от проблеми със заспиването или задържането. „Това е особено тревожно с оглед на възможни вторични заболявания“, обяснява проф. Конрад Оексле, учен от Института по неврогеномика в Helmholtz Zentrum München. „Безсънието не само води директно до спад в работата, но е и дългосрочен рисков фактор за депресия, сърдечно-съдови заболявания, диабет и затлъстяване.“

Разгледани са над 100 000 субекта

В миналото е доказано, че не само стресът през деня е отговорен за факта, че не можете да спите през нощта: при жените изглежда проблемът е наследствен в около 60 процента от случаите, а при мъжете е около 40 процента. За да разберат кои гени са конкретно отговорни за безсънието, учени, работещи с Oexle и колеги от Холандия и Исландия, предприемат мащабно проучване.

Те изследваха генома на 113 006 субекта от Обединеното кралство Biobank и потърсиха особености при страдащите от безсъние. Авторите забелязват седем гена и три други места в генома. След това тестваха тези кандидати статистически на данни от допълнителни 7565 субекти и по този начин успяха да потвърдят общо шест области в генома като подходящи.

Отношение към неспокойните крака?

Един ген се оказва особено интересен. „Най-добрият ни кандидат MEIS1 най-вероятно ще играе важна роля при безсънието“, обяснява проф. Джулиан Винкелман,
Професор по неврогенетика в ТУМ и директор на Института по неврогеномика. "Това също е интересно, защото генът MEIS1 е свързан и със синдрома на неспокойните крака, с който се справяме от години."

Konrad Oexle гледа към бъдещето: „Нашето проучване може да послужи като конкретна отправна точка за нови молекулярно-биологични изследвания за развитието и лечението на безсънието.“ Според тях се провеждат твърде малко изследвания за изследване на причините - особено с оглед на придружаващите и вторичните заболявания. Oexle: "Твърде често проблемът се търси само в психиката на засегнатите, но нашето проучване показва, че той е и в гените."

Освен това в проучването са идентифицирани генетични прилики с други психологически оплаквания като тревожност или депресия. В допълнение към Konrad Oexle, Даниел Posthuma и Eus ван Somerern от Холандия ръководи проучването. Данните идват от така наречената британска биобанка. Този мащабен проект събира здравни данни от 500 000 доброволци от Обединеното кралство за подобряване на превенцията, диагностиката и лечението на широк спектър от заболявания. Това включва например диабет, деменция, рак и други често срещани заболявания.